Mosticare поднесе формални коментари до Европската агенција за хемикалии за предложените услови за обновување на активните супстанции врз основа на пиретрум во тип на производ 18 (инсектициди, акарициди). Се противиме на обновувањето без задолжителни ограничувања за употреба во станбени објекти.
На 14 април 2026, Mosticare поднесе формални коментари до Европската агенција за хемикалии (ECHA) за предложените услови за обновување на активните супстанци изведени од пиретрум во согласност со Регулативата за биоцидни производи на ЕУ (BPR), конкретно за тип на производ 18 (инсектициди и акарициди за употреба од страна на општата јавност).
Го објавуваме суштината на нашето поднесување тука бидејќи веруваме дека засегнатите страни на кои ќе влијае исходот, европските домаќинства, родителите на мали деца, луѓето со респираторни состојби и пчеларската заедница, заслужуваат да знаат што се аргументира, од кого и врз основа на какви докази.
Нашата позиција во краток преглед
Се противиме на обновувањето на дериватите на пиретрум во PT18 без задолжителни ограничувања за употреба во затворени станбени простории, конкретно:
- Забрана на аеросолни формулации за внатрешна употреба во затворени простории, постојните услови на BPR дозволуваат внатрешно аеросолно прскање без ограничувања на станбената концентрација или барања за вентилација.
- Задолжително моделирање на изложеност за деца под 12 години, сегашната проценка на EFSA не вклучува сценарио за кумулативна станбена изложеност за мали деца во простории каде што аеросолни производи и спирали се користат истовремено, како што често се случаува во јужноевропските домаќинства во лето.
- Реформа на етикетирањето, сегашната класификација „за домашна употреба" ги доведува потрошувачите во заблуда да ја потценат изложеноста преку вдишување. Самата рецензија на EFSA од 2024 година признава дека токсиколошкиот профил не е конзистентен со неограничена внатрешна употреба.
Основа на доказите
Рецензираната литература за респираторните ефекти на пиретринот значително порасна од последното ревидирање на BPR во 2017 година. Кохорт студијата на Chen и сор. 2021 во Respiratory Research, најголемата до сега, најде статистички значајни асоцијации помеѓу станбената употреба на пиретроиди и свирење, бронхијална хиперреактивност и рано појавување на астма кај деца на возраст од 2 до 8 години, дури и при изложеност типична за употреба на потрошувачки производи „според упатството".
Самата заклучна оценка на EFSA од 2024 година ја признава оваа литература и наведува дека прифатливото ниво на изложеност на оператор за концентрат на пиретрум е поставено на 0,025 mg/m³. Не постои еквивалентен стандард за концентрација на воздух во затворени станбени простории за потрошувачки производи за домаќинство. Производите можат да се користат законски во затворени простории без барање за вентилација, при концентрации што можат да ги надминат професионалните граници.
Ова не е маргинално читање на науката. Тоа е заклучокот до кој дојде самата EFSA. Бараме тоа да се преведе во регулаторна акција.
Она за кое не аргументираме
Не аргументираме дека пиретрините треба да бидат забранети за сите намени. Не аргументираме против надворешна употреба, земјоделска употреба или професионална употреба за контрола на штетници под контролирани услови. Конкретно бараме ограничувања за формулациите што европските домаќинства редовно ги прскаат во спални, детски соби и кујни, намените што произведуваат највисоки станбени изложености преку вдишување.
Исто така не аргументираме за брендирање без хемиски алтернативи. Mosticare продава мрежа третирана со перметрин со инсектицид врзан во влакното. Имаме економски интерес од производите со физичка бариера. Тој интерес го именуваме експлицитно и бараме поднесувањето да се оценува врз основа на неговите докази, а не врз основа на изворот.
Што се случува следно
ECHA ќе ги собере поднесоците од засегнатите страни и ќе поднесе консолидирана проценка до Постојаниот комитет за BPR во третиот квартал на 2026 година. Ако обновувањето продолжи без ограничувања, постојните производи остануваат на пазарот според постојните услови. Ако се усвојат ограничувања, земјите членки имаат дванаесет месеци да ги спроведат.
Целосниот текст на поднесувањето е достапен од тимот за регулаторни работи на Mosticare на policy@mosticare.eu.