Mūsų pateikimas ES BPR 2026 m. konsultacijai dėl piretrumo darinių
„Mosticare" pateikė oficialius komentarus Europos cheminių medžiagų agentūrai dėl siūlomų piretrumo pagrįstų veikliųjų medžiagų atnaujinimo sąlygų 18 tipo produktams (insekticidai, akaricidai). Mes priešinamės atnaujinimui be privalomų apribojimų gyvenamosios paskirties naudojimui.
2026 m. balandžio 14 d. „Mosticare" pateikė oficialius komentarus Europos cheminių medžiagų agentūrai (ECHA) dėl siūlomų piretrumo pagrįstų veikliųjų medžiagų atnaujinimo sąlygų pagal ES Biocidinių produktų reglamentą (BPR), konkrečiai 18 tipo produktams (insekticidai ir akaricidai, skirti bendrosios visuomenės naudojimui).
Šį pateikimą skelbiame viešai, nes tikime, kad suinteresuotosios šalys, kurioms rūpi rezultatas — Europos namų ūkiai, mažų vaikų tėvai, žmonės su kvėpavimo ligomis ir bitininkystės bendruomenė — turi žinoti, kas argumentuojama, kieno vardu ir kokiais įrodymais.
Mūsų pozicija trumpai
Mes priešinamės piretrumo darinių atnaujinimui PT18 be privalomų apribojimų vidaus gyvenamosios paskirties naudojimui, konkrečiai:
- Aerozolinių formulių draudimas vidaus naudojimui uždarose erdvėse — esamos BPR sąlygos leidžia vidaus aerozolinį purškimą be gyvenamosios koncentracijos ribų ar ventiliacijos reikalavimų.
- Privalomas poveikio modeliavimas vaikams iki 12 metų — dabartinis EFSA vertinimas neapima kaupiamojo gyvenamosios poveikio scenarijaus mažiems vaikams kambariuose, kur tuo pačiu metu naudojami aerozoliniai ir spiralių produktai, kaip dažnai atsitinka Pietų Europos namų ūkiuose vasarą.
- Ženklinimo reforma — dabartinis „buitiniam naudojimui" klasifikavimas klaidina vartotojus nuvertinant įkvėpimo riziką. Pats EFSA 2024 m. peržiūros rezultatas pripažįsta, kad toksikologinis profilis nėra suderinamas su neribotu vidaus naudojimu.
Įrodinėjimo pagrindas
Recenzuota literatūra apie piretrinų poveikį kvėpavimo sistemai nuo paskutinės BPR peržiūros 2017 m. iš esmės išaugo. Chen ir kt. 2021 m. kohortos tyrimas „Respiratory Research" — didžiausias iki šiol — nustatė statistiškai reikšmingus ryšius tarp gyvenamosios piretroido naudojimo ir švokštimo, bronchinės hiperresponsyvumo ir ankstyvos pradžios astmos vaikams nuo 2 iki 8 metų, net esant tipinei „pagal instrukciją" vartotojų produktų naudojimo poveikiui.
Pats EFSA 2024 m. išvada pripažįsta šią literatūrą ir pažymi, kad priimtinas operatoriaus poveikio lygis piretrumo koncentratui yra 0,025 mg/m³. Jokio lygiaverčio vidaus gyvenamosios oro koncentracijos standarto buitiniams vartotojų produktams nėra. Produktai gali teisėtai naudotis uždaruose kambariuose be ventiliacijos reikalavimų, esant koncentracijoms, galinčioms viršyti profesinius limitus.
Tai nėra kraštutinis mokslo skaitymas. Tai išvada, kurią pati EFSA pasiekė. Mes prašome, kad ji virstų reguliavimo veiksmais.
Ko mes neargumentuojame
Mes neargumentuojame, kad piretrinai turėtų būti uždrausti visiems naudojimams. Mes neargumentuojame prieš lauko naudojimą, žemės ūkio naudojimą ar profesionalų kenkėjų kontrolės naudojimą kontroliuojamomis sąlygomis. Mes konkrečiai prašome apribojimų formulijoms, kurias Europos namų ūkiai įprastai purškia miegamuosiuose, vaikų kambariuose ir virtuvėse — naudojimai, sukeliantys didžiausią gyvenamąjį įkvėpimo poveikį.
Mes taip pat neargumentuojame dėl be cheminių medžiagų alternatyvaus brendimo. „Mosticare" parduoda dvigubo veikliojo ingrediento tinklelį su insekticidu, įaustos į audinį. Turime ekonominį interesą fizinės kliūties produktuose. Aiškiai nurodome tą interesą ir prašome, kad pateikimas būtų vertinamas pagal jo įrodymus, o ne pagal šaltinį.
Kas toliau
ECHA suves suinteresuotųjų šalių pateikimus ir pristatys konsoliduotą vertinimą BPR Nuolatiniam komitetui 2026 m. III ketvirtį. Jei atnaujinimas vyksta be apribojimų, esami produktai išlieka rinkoje pagal esamas sąlygas. Jei apribojimai priimami, valstybės narės turi dvylika mėnesių jiems įgyvendinti.
Pilnas pateikimo tekstas pasiekiamas iš „Mosticare" reguliavimo reikalų komandos adresu policy@mosticare.eu.