Vaccini
Vaccino della febbre gialla, riconquistato: come un'équipe olandese ha usato la dengue come proxy per autorizzare YF-17D per una viaggiatrice post-timectomia
L'Erasmus MC ha documentato il primo caso ortoflavivirale con approccio proxy-first: una paziente olandese di 25 anni, post-timectomia, ha ricevuto YF-17D-204 dopo che TAK-003 ha confermato la competenza immunitaria attraverso risposte anticorpali e di cellule T specifiche per la dengue. Un'osservazione su singola paziente, non un cambio di linea guida, ma un modello operativo che le cliniche di medicina dei viaggi possono usare per rimuovere la controindicazione da timectomia in pazienti accuratamente selezionati.
Leggi →Un candidato vaccino per Oropouche progettato in silico lega TLR-3 con la stessa forza di un farmaco a piccola molecola. Il passo successivo è in vivo.
Un team di ricerca saudita e pakistano ha usato l'immunoinformatica e la dinamica molecolare per progettare un candidato vaccino multi-epitopo di precisione contro il virus Oropouche, mirando alla glicoproteina virale e alla RNA-polimerasi RNA-dipendente. Il candidato lega TLR-3 umano con punteggi di legame nell'intervallo da -288 a -306 kcal/mol nell'analisi di docking, e mostra caratteristiche di espressione favorevoli nel vettore pET28a+. È il primo candidato vaccino OROV in silico del ciclo 2026, e il passo successivo è la validazione in vivo.
Leggi →Il Vaccino contro la Dengue È Finalmente Arrivato. Ma Non Copre Tutti.
Qdenga (TAK-003) di Takeda è approvato in 41 paesi con sette anni di dati della Fase III che mostrano il 90,6% di protezione contro il ricovero ospedaliero, un genuino traguardo scientifico. Ma un'efficacia del 61,2% significa che circa 39 persone su 100 vaccinate esposte alla dengue contraggono ancora la malattia, Dengvaxia sta uscendo dal mercato e l'UE non ha alcun programma nazionale di immunizzazione contro la dengue. Perché i dati clinici stessi sostengono una protezione a strati, vaccino più prevenzione fisica.
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