Naša prijava na posvetovanje EU BPR 2026 o derivatih piretrina

1. aprila 2026 je Mosticare predložila formalne komentarje Evropski agenciji za kemikalije (ECHA) v zvezi s predlaganimi pogoji obnove za aktivne snovi, pridobljene iz piretrina, v skladu z Uredbo EU o biocidnih proizvodih (BPR), natančneje za vrsto produktov 18 (insekticidi in akaricidi za uporabo s strani splošne javnosti).

Bistvo naše prijave objavljamo, ker menimo, da si zainteresirane strani, ki jih zadeva izid – evropska gospodinjstva, starši majhnih otrok, osebe z dihalnimi boleznimi in čebelarji – zaslužijo vedeti, kaj se argumentira, kdo to počne in na podlagi katerih dokazov.

Naše stališče v povzetku

Nasprotujemo obnovi derivatov piretrina v PT18 brez obveznih omejitev za rezidenčno notranjo uporabo, natančneje:

1. Prepoved aerosolnih formulacij za notranjo uporabo v zaprtih prostorih – obstoječi pogoji BPR dovoljujejo aerosolno razpršitev v zaprtih prostorih brez mejnih vrednosti koncentracije za rezidenčno okolje ali zahtev po prezračevanju.
2. Obvezno modeliranje izpostavljenosti za otroke, mlajše od 12 let – trenutna ocena EFSA ne vključuje scenarija kumulativne rezidenčne izpostavljenosti za majhne otroke v prostorih, kjer se hkrati uporabljata aerosolni in cigaretni produkti, kar je v južnoevropskih gospodinjstvih poleti pogosta praksa.
3. Reforma označevanja – trenutna razvrstitev "za domačo uporabo" zavaja potrošnike, da podcenjujejo tveganje vdihavanja. Lastni pregled EFSA iz leta 2024 sam ugotavlja, da toksikološki profil ni skladen z neomejeno notranjo uporabo.

Osnova dokazov

Strokovna literatura o dihalnih učinkih pirethrinov je od zadnjega pregleda BPR leta 2017 bistveno narasla. Kohortna študija Chen et al. 2021 v Respiratory Research – doslej največja – je ugotovila statistično pomembne povezave med rezidenčno uporabo pirethroidov in piskanjem, bronhialno hiperodzivnostjo in zgodnjo astmo pri otrocih starih 2–8 let, celo pri izpostavljenostih, tipičnih za "predpisano" uporabo potrošniških produktov.

Lastna ugotovitev EFSA iz leta 2024 to literaturo priznava in ugotavlja, da je sprejemljiva raven izpostavljenosti za operaterje pri pirethrinskem koncentratu določena pri 0,025 mg/m³. Za rezidenčno notranjo kakovost zraka pri potrošniških produktih za gospodinjstvo ne obstaja enakovredni standard. Produkti se smejo zakonito uporabljati v zaprtih prostorih brez zahteve po prezračevanju, pri koncentracijah, ki morda presegajo poklicne meje.

To ni robno branje znanosti. To je zaključek, ki ga je dosegla sama EFSA. Prosimo, da se to prevede v regulativno ukrepanje.

Česa ne zagovarjamo

Ne zagovarjamo prepovedi pirethrinov za vse uporabe. Ne zagovarjamo prepovedi za zunanjo uporabo, kmetijsko uporabo ali strokovno zatiranje škodljivcev v nadzorovanih pogojih. Posebej zahtevamo omejitve za formulacije, ki jih evropska gospodinjstva redno razpršujejo v spalnicah, otroških sobah in kuhinjah – ti načini uporabe ustvarjajo največjo rezidenčno inhalacijo.

Prav tako ne zagovarjamo blagovnih znamk z alternativnimi kemijsko svobodnimi trditvami. Mosticare prodaja komarnik z dvojno aktivno učinkovino, vezano v vlakna. Imamo ekonomski interes v fizičnih zaščitnih produktih. Ta interes izrecno imenujemo in prosimo, da je prijava ocenjena na podlagi dokazov, ne izvora.

Kaj sledi

ECHA bo sestavila prispevke zainteresiranih strani in predstavila konsolidrano oceno Stalnem odboru za BPR v tretjem četrtletju 2026. Če obnova poteka brez omejitev, obstoječi produkti ostanejo na trgu pod obstoječimi pogoji. Če se omejitve sprejmejo, imajo države članice dvanajst mesecev za njihovo izvajanje.

Celotno besedilo prijave je na voljo pri ekipi Mosticare za regulativne zadeve na policy@mosticare.eu.