A nossa submissão à consulta EU BPR 2026 sobre derivados de piretro
A Mosticare apresentou comentários formais à Agência Europeia de Produtos Químicos sobre as condições de renovação propostas para as substâncias ativas derivadas do piretro no tipo de produto 18 (inseticidas e acaricidas). Opomo- nos à renovação sem restrições obrigatórias de uso residencial.
Em 14 de abril de 2026, a Mosticare apresentou comentários formais à Agência Europeia de Produtos Químicos (ECHA) sobre as condições de renovação propostas para as substâncias ativas derivadas do piretro ao abrigo do Regulamento Europeu de Produtos Biocidas (BPR), especificamente para o tipo de produto 18 (inseticidas e acaricidas para uso pelo público em geral).
Publicamos aqui a substância da nossa submissão porque acreditamos que as partes interessadas afetadas pelo resultado — agregados familiares europeus, pais de crianças pequenas, pessoas com condições respiratórias e a comunidade apícola — merecem saber o que está a ser argumentado, por quem e com base em que evidência.
A nossa posição em resumo
Opomos-nos à renovação de derivados de piretro no PT18 sem restrições obrigatórias ao uso residencial interior, especificamente:
- Proibição de formulações em aerossol para uso interior em espaços fechados — as condições BPR existentes permitem a pulverização com aerossol no interior sem limites de concentração residencial ou requisitos de ventilação.
- Modelação de exposição obrigatória para crianças com menos de 12 anos — a avaliação atual da EFSA não inclui um cenário de exposição residencial cumulativa para crianças pequenas em quartos onde são utilizados produtos em aerossol e espiral simultaneamente, como frequentemente acontece em agregados familiares do sul da Europa no verão.
- Reforma da rotulagem — a classificação atual de "uso doméstico" induz os consumidores em erro, subestimando o risco de inalação. A própria revisão por pares da EFSA de 2024 reconhece que o perfil toxicológico não é consistente com uso interior sem restrições.
A base de evidência
A literatura revista por pares sobre os efeitos respiratórios da piretrina cresceu substancialmente desde a última revisão BPR em 2017. O estudo de coorte de Chen et al. 2021 na Respiratory Research — o maior até à data — encontrou associações estatisticamente significativas entre o uso residencial de piretroides e sibilância, hiperresponsividade brônquica e asma de início precoce em crianças dos 2 aos 8 anos, mesmo com exposições típicas do uso de produtos de consumo "conforme as instruções".
A própria conclusão da EFSA de 2024 reconhece esta literatura e assinala que o nível de exposição aceitável do operador para o concentrado de piretro está fixado em 0,025 mg/m³. Não existe nenhum padrão equivalente de concentração de ar interior residencial para produtos de consumo doméstico. Os produtos podem ser legalmente utilizados em quartos fechados sem requisito de ventilação, em concentrações que podem exceder os limites ocupacionais.
Esta não é uma leitura marginal da ciência. É a conclusão a que a própria EFSA chegou. Estamos a pedir que se traduza em ação regulatória.
O que não estamos a argumentar
Não estamos a argumentar que as piretrinas devem ser banidas de todos os usos. Não estamos a argumentar contra o uso exterior, uso agrícola ou uso profissional de controlo de pragas em condições controladas. Estamos especificamente a pedir restrições às formulações que os agregados familiares europeus pulverizam rotineiramente em quartos, quartos de crianças e cozinhas — os usos que produzem as maiores exposições por inalação residencial.
Também não estamos a defender a marca de alternativas sem produtos químicos. A Mosticare vende uma rede com duplo ingrediente ativo com inseticida incorporado na fibra. Temos um interesse económico em produtos de barreira física. Nomeamos esse interesse explicitamente, e pedimos que a submissão seja avaliada pela sua evidência, não pela sua fonte.
O que se segue
A ECHA compilará as submissões das partes interessadas e apresentará uma avaliação consolidada ao Comité Permanente BPR no Q3 2026. Se a renovação avançar sem restrições, os produtos existentes permanecem no mercado nas condições existentes. Se forem adotadas restrições, os Estados-Membros têm doze meses para as implementar.
O texto integral da submissão está disponível junto da equipa de assuntos regulatórios da Mosticare em policy@mosticare.eu.