Nett tal-moskita ttrattati bil-permethrin u l-kalendarju regolatorju tal-BPR tal-UE: x'jifisser 2026-2028 għall-kategorija tal-artiklu ttrattat, Mosticare

Kalendarju regolatorju konsolidat u referenza tas-sinjali ta' fiduċja għall-kura tar-Regolament tal-UE dwar il-Prodotti Bijoċidali (BPR) tan-nett tal-moskita ttrattati bil-permethrin matul 2026-2028: tieqa tar-reviżjoni tas-sustanza attiva, awtorizzazzjoni tal-prodott tal-Mosticare EU-0026815-0000 sal-2032, status tal-Kandidat għas-Sostituzzjoni tal-ECHA, u d-distinzjonijiet editorjali bejn l-awtorizzazzjoni tal-BPR tal-UE, il-prekwalifika tal-WHO, u l-ispeċifikazzjoni tal-prodott tal-kontroll tal-vetturi tal-WHO.

Mill-Mosticare Editorial - 4 ta' Lulju 2026

Jekk inti xerrej Ewropew li qed tipprova tifhem x'qed jiġri man-nett tal-moskita ttrattati bil-permethrin taħt ir-regoli tal-UE - jekk il-kategorija qed tiġi ffażjata barra, jekk l-awtorizzazzjonijiet humiex se jiskadu, jekk "kandidat għas-sostituzzjoni" jfissirx rtirar tal-prodott - dan l-artiklu huwa l-kalendarju u r-referenza tas-sinjali ta' fiduċja. Jikkonsolida t-traċċar regolatorju operattiv li l-Mosticare jmexxi kontra r-Regolament tal-Prodotti Bijoċidali (BPR, Regolament (UE) 528/2012) u l-Kumitat tal-Prodotti Bijoċidali (BPC) tal-ECHA għall-familja tal-permethrin tal-artiklu ttrattat biss.

Mhuwiex dwar nett tal-moskita mhux trattati tal-Mosticare - il-gazebo Terrazza, il-kannolji tat-trabi u tal-kullejġġ, u n-nett tas-sodda u tal-ivvjaġġar mibjugħa taħt il-bqija tal-katalgu. Dawk huma barrieri fiżiċi, mhumiex prodotti bijoċidali, u l-BPR ma jirregolaxhom. L-ebda waħda mit-talbiet tal-BPR jew l-entrati tal-kalendarju f'dan l-artiklu ma japplikaw għal dawk l-SKUs, u l-Mosticare ma jestendihomx b'referenza. Kull talba dwar il-permethrin, l-awtorizzazzjoni tal-BPR tal-UE, jew il-prekwalifika tal-WHO hawn taħt hija skopata għat-tlettax-il SKU ttrattata fil-firxa ttrattata bil-permethrin tal-Mosticare.

Din hija biċċa ta' manutenzjoni tas-sinjali ta' fiduċja. Hija ppubblikata bħala referenza permanenti ġewwa l-kanun editorjali sabiex id-dati, ir-rekord tal-awtorizzazzjoni, u l-lingwa tar-regolatur ikunu stabbli u verifikabbli fis-swieq kollha tal-Mosticare. Se terġa' tiġi ppubblikata f'kull bidla materjali.

X'inhu dan l-artiklu, u x'mhuwiex

Dan l-artiklu huwa kalendarju regolatorju għat-tlettax-il SKU ttrattata fil-firxa tal-permethrin tal-Mosticare. Jirreġistra l-awtorizzazzjoni tal-prodott tal-UE fis-seħħ, it-tieqa tar-reviżjoni tas-sustanza attiva li ddur madwarha, u l-avvenimenti tal-BPR li t-timijiet editorjali u tal-prodott it-traċċaw għat-tieqa 2026-2028.

Dan l-artiklu mhuwiex talba medika, paragun tal-effikaċja ma' alternattivi ta' repellent, garanzija regolatorja, jew dikjarazzjoni ta' kopertura għall-bqija tal-katalgu tal-Mosticare. Il-gazebo Terrazza tal-Mosticare, il-kannolji tat-trabi u tal-kullejġġ, u n-nett tas-sodda mhux trattati huma barra mill-iskop tal-BPR u mhumiex indirizzati f'din il-biċċa. L-ebda talba GOTS jew OEKO-TEX ma ssir jew tissugggerixxi fir-rigward ta' ebda netta ttrattata, il-barrieri fiżiċi mhux trattati, jew il-katalgu usa'. L-ebda sħubija jew endorse ta' ebda istitut ta' riċerka ma titlob.

Il-fatti ewlenin dwar il-firxa tal-artiklu ttrattat tal-Mosticare

In-numru tal-awtorità, il-kopertura tal-SKU ttrattata, u l-validità sal-2032 jidhru b'mod konsistenti mad-deskrizzjonijiet tat-tlettax-il SKU ttrattata, fir-reġistru tal-prodott, u fil-paġni tal-prodott tan-netta ttrattata fuq mosticare.org. L-istruttura tal-familja tal-Artikolu 58 hija ddokumentata fil-fajl regolatorju tal-Mosticare u hija sostnuta mis-sommarju korrispondenti fir-reġistru tal-BPR tal-UE.

Kif taqra l-BPR f'dan il-kuntest tal-prodott

Il-BPR huwa r-regolament tal-UE li jirregola l-prodotti bijoċidali u s-sustanzi attivi li fihom. Tnejn mit-22 tip ta' prodott definiti huma rilevanti għall-kontroll tal-moskita:

PT18 - Insettiċidi, akarjiċidi u prodotti biex jikkontrollaw artropodi oħra. In-nett tal-moskita ttrattati jaqgħu hawn. Joqtlu l-moskita li jiġu f'kuntatt mal-wiċċ ittrattat. Is-sustanza attiva - il-permethrin, fil-każ tal-Mosticare - għandha tiġi approvata fuq livell tal-UE, u l-prodott lest għandu jiġi awtorizzat taħt l-Artikolu 58 tal-BPR (artikli ttrattati) jew taħt awtorizzazzjoni nazzjonali tal-Unjoni.
PT19 - Repellenti u attrazzjanti. Ir-repellenti applikati fuq il-ġilda jaqgħu hawn. Ma japplikawx għan-net ttrattati.

Il-BPR jopera fuq tliet arloġġi separati li joperaw fuq saffi differenti u li ta' spiss jiġu konfusi fil-kopertura tal-konsumatur:

L-arloġġ tas-sustanza attiva - l-approvazzjoni fuq livell tal-UE tal-permethrin bħala sustanza attiva għall-PT18. Dan huwa l-programm tar-reviżjoni tal-pyrethroid li jdur 2026-2027 tal-ECHA. L-estensjoni tal-mhux approvazzjoni għall-permethrin tmexxi sa Ottubru 2028.
L-arloġġ tal-awtorizzazzjoni tal-prodott - l-awtorizzazzjoni speċifika tal-Mosticare EU-0026815-0000, li tkopri t-tlettax-il SKU ttrattata. Validità sal-2032.
L-arloġġ tal-artiklu ttrattat - l-Artikolu 58 jeżiġi li t-tikketta tal-artiklu ttrattat u s-Sommarju tal-Karatteristiċi tal-Prodott (SPC) jaqblu mal-kliem awtorizzat. Id-devjazzjoni tat-tikketta hija riskju immedjat tas-sorveljanza tas-suq u topera kontinwament; mhuwiex avveniment tal-kalendarju.

It-tliet arloġġi jintersettaw: jekk l-arloġġ tas-sustanza attiva falla (l-approvazzjoni tal-permethrin tiskadi jew ma tiġix imġedda fuq livell tal-UE), il-prodotti kollha tal-permethrin inklużi dawk tal-Mosticare jitilfu l-aċċess għas-suq tal-UE. Jekk l-arloġġ tal-awtorizzazzjoni tal-prodott falla (il-mġeddida tal-2032 tiġi mmaniġġjata ħażin), l-SKUs speċifiċi tal-Mosticare jitilfu l-aċċess għas-suq tal-UE. Jekk l-arloġġ tal-artiklu ttrattat falla (it-tikketta tiżżerżaq 'il bogħod mill-SPC), sejba tas-sorveljanza tas-suq tista' tiġbed il-prodott mill-bejgħ irrispettivament miż-żewġ arloġġi l-oħra.

Il-pożizzjoni permanenti tal-Mosticare hija li t-tliet arloġġi kollha huma ttraċċati u li t-tikketta tal-Artikolu 58 hija l-lieva ta' konformità l-aktar immedjata għat-tieqa 2026-2027.

Il-kalendarju 2026-2028 għall-familja tal-permethrin ttrattat

It-tabella hawn taħt telenka l-avvenimenti tal-BPR li l-Mosticare it-traċċaw għat-tlettax-il SKU ttrattata. Hija l-kalendarju operattiv li jmexxi l-ħarsa regolatorja u l-kalendarju editorjali għall-kategorija tan-netta ttrattata. Affarijiet immarkati bħala watching mhumiex azzjonijiet speċifiċi tal-Mosticare; affarijiet immarkati bħala azzjoni interna huma mmexxija mill-Mosticare; affarijiet immarkati bħala azzjoni tar-regolatur huma mmexxija mill-ECHA, BPC jew il-Kummissjoni.

Il-pożizzjoni editorjali permanenti hija li t-tieqa 2026-2028 hija kalm għall-firxa ttrattata tal-Mosticare, bil-programm tar-reviżjoni tas-sustanza attiva tkun il-varjabbli esterna ewlieni. Iċ-ċiklu tal-mġeddida għall-EU-0026815-0000 innifsu ma jibdiex qabel tard fl-2027 / kmieni fl-2028, u d-dossier sostantiv mhuwiex dovut qabel kmieni fl-2030. M'hemm l-ebda skadenza fil-qrib, l-ebda fażi barra, u l-ebda azzjoni ta' rtirar mis-suq fis-seħħ li taffettwa t-tlettax-il SKU ttrattata.

X'jifisser "Kandidat għas-Sostituzzjoni", u x'ma jfissirx

Il-permethrin jidher fuq il-lista tal-Kandidati għas-Sostituzzjoni tal-ECHA taħt l-Artikolu 10(1) tal-BPR. It-tikketta hija lingwa tar-regolatur u għandha tifsira teknika speċifika:

X'inhu. L-Artikolu 10(1) jiġbed is-sustanzi attivi li jissodisfaw ċerti kriterji - pereżempju, sustanzi li huma persistenti, bijoakkumulattivi u tossiċi (PBT), jew persistenti ħafna u bijoakkumulattivi ħafna (vPvB), jew li għandhom proprjetajiet intrinsiċi oħra ta' tħassib fuq livell tal-UE. Il-bandiera hija nota proċedurali mehmuża mal-kundizzjonijiet tal-approvazzjoni tas-sustanza; mhuwiex rtirar, fażi barra, jew azzjoni tas-suq.
X'tattiva. Meta prodott li fih sustanza attiva Kandidat għas-Sostituzzjoni jasal biex jiġi awtorizzat jew imġedded, l-awtorità kompetenti li tevalwa twettaq valutazzjoni komparattiva u tikkunsidra jekk il-prodott jistax jiġi sostitwit minn prodott awtorizzat diġà jew alternattiva mhux kimika. L-analiżi tas-sostituzzjoni hija parti miċ-ċiklu normali tal-awtorizzazzjoni, mhiex rtirar ad hoc.
X'ma tattivax. L-istatus tal-Kandidat għas-Sostituzzjoni ma jeżiġix li prodotti eżistenti jiġu rtirati, ma jdumx il-validità ta' awtorizzazzjoni eżistenti tal-prodott, u ma jissupervjax awtorizzazzjoni f'Stat Membru jew tal-Unjoni li tkun diġà fis-seħħ. L-EU-0026815-0000 huwa fis-seħħ sal-2032 fuq it-termini ppubblikati tiegħu, bil-bandiera tal-Kandidat għas-Sostituzzjoni ttraċċata ġewwa l-evalwazzjoni tal-mġeddida meta jiġri.
X'inhi l-konsegwenza għall-konsumatur. Xejn, fuq terminu qasir. It-tikketta tal-prodott, l-istruzzjonijiet tal-utent, u l-funzjoni protettiva tan-netta mhumiex mibdula. Il-bandiera ssir rilevanti editorjalment meta jiġri ċ-ċiklu tal-evalwazzjoni tal-mġeddida fl-2027-2028, u se tiġi rrappurtata fl-aġġornament tal-proċedura tal-mġeddida ppubblikat f'dan l-artiklu f'dak il-ħin.

Il-bandiera tal-Kandidat għas-Sostituzzjoni hija parti mir-rekord pubbliku għall-permethrin u mhijiex sejba speċifika tal-Mosticare. Tapplika għas-sustanza attiva u għal kull prodott li jkun fiha fis-suq tal-UE, mhux għall-firxa ttrattata tal-Mosticare unikament.

X'tagħmel il-prekwalifika tal-WHO għall-firxa ttrattata, u kif l-Mosticare tuża t-tikketta

Il-Programm ta' Prekwalifika għall-Prodotti għall-Kontroll tal-Vetturi tal-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa jevalwa nett insettiċidali li jdumu, sprejs residwi fuq ġewwa, u prodotti simili tal-kontroll tal-vetturi kontra l-ispeċifikazzjonijiet tal-WHO. Il-prekwalifika tal-WHO hija traċċ regolatorju separat mill-BPR tal-UE - prodott jista' jkun ipprekwalifikat mill-WHO mingħajr ma jkun awtorizzat mill-BPR, u awtorizzat mill-BPR mingħajr ma jkun ipprekwalifikat mill-WHO.

Il-firxa ttrattata bil-permethrin tal-Mosticare hija:

Awtorizzata mill-BPR tal-UE taħt l-EU-0026815-0000 (PT18 / Artikolu 58 artiklu ttrattat). Dan huwa r-rekord regolatorju tal-UE.
Mibnija skont l-ispeċifikazzjonijiet tal-prodott tal-kontroll tal-vetturi tal-WHO (standard LLIN, 9 g/kg impregnazzjoni tal-fabbrika). Din hija dikjarazzjoni ta' konformità tal-inġinerija - il-kostruzzjoni tan-netta ssegwi l-ispeċifikazzjoni tal-WHO, mhux talba ta' effikaċja ta' prekwalifika tal-WHO.
Mhux ipprekwalifikata separatament mill-WHO. Il-Mosticare ma jżomm l-ebda elenkar tal-Programm ta' Prekwalifika tal-WHO għat-tlettax-il SKU ttrattata. Fejn il-kopja tal-Mosticare tirreferi għall-istandards tal-WHO, ifisser li l-ispeċifikazzjoni tal-WHO kienet ir-referenza tal-inġinerija, mhux li l-prodott huwa fil-lista tal-prekwalifika tal-WHO.

Id-distinzjoni hija editorjali, mhux teknika: ix-xerrej li jaqra paġna tal-prodott tal-Mosticare għandu jifhem li "mibni skont l-istandards tal-WHO" u "ipprekwalifikat mill-WHO" mhumiex l-istess dikjarazzjoni. L-ewwel hija referenza tal-inġinerija; it-tieni hija elenkar tar-regolatur. Il-kanun editorjali tal-Mosticare juża l-ewwel u mhux it-tieni.

L-istess distinzjoni tapplika għar-reġistru tal-ECHA. "Awtorizzat mill-BPR tal-UE" ifisser li l-prodott jidher fir-reġistru R4BP 3 tal-ECHA taħt in-numru tal-awtorizzazzjoni. Ma jfissirx "endorsjat mill-ECHA" jew "approvat mill-ECHA bħala prodott" - dawk il-formulazzjonijiet mhumiex użati fil-kopja tal-Mosticare.

X'għandu jieħu x-xerrej minn dan l-artiklu

Tliet teħidiet operattivi:

It-tlettax-il SKU ttrattata huma koperti minn awtorizzazzjoni kurrenti tal-BPR tal-UE (EU-0026815-0000) li tmexxi sal-2032. M'hemm l-ebda azzjoni fis-suq fis-seħħ li taffettwahom, l-ebda rtirar kurrenti, u l-ebda skadenza fil-qrib għall-awtorizzazzjoni tal-prodott tal-Mosticare.
Is-saff tas-sustanza attiva huwa l-ħarsa permanenti. Il-permethrin huwa fil-programm tar-reviżjoni tal-pyrethroid li jdur 2026-2027 tal-ECHA; l-estensjoni tal-mhux approvazzjoni kurrenti tmexxi sa Ottubru 2028. Ir-riżultat tal-mġeddida jaffettwa kull prodott tal-permethrin PT18 fis-suq tal-UE, mhux biss dak tal-Mosticare, u l-kalendarju editorjali tal-Mosticare jirrifletti dik id-dipendenza esterna.
It-tikketta tal-artiklu ttrattat hija l-lieva interna l-aktar immedjata. It-timijiet editorjali u tal-prodott tal-Mosticare jivverifikaw, fuq kull ċiklu tat-traduzzjoni u kull editjar tal-paġna tal-prodott, li l-kliem jaqbel mal-SPC awtorizzat. It-tluq 'il bogħod mill-SPC huwa l-modalità ta' falliment li tipproduċi sejba tas-sorveljanza tas-suq irrispettivament miż-żewġ arloġġi l-oħra. Il-kopja għax-xerrej f'dan l-artiklu u fuq il-paġni tal-prodott tan-netta ttrattata tinżamm għal dak l-SPC.

Nota permanenti editorjali tar-raba': il-bqija tal-katalgu tal-Mosticare mhuwiex indirizzat minn dan l-artiklu. Il-gazebo Terrazza, il-kannolji tat-trabi u tal-kullejġġ, u n-nett tas-sodda u tal-ivvjaġġar mhux trattati huma barrieri fiżiċi. Mhumiex prodotti bijoċidali. L-awtorizzazzjoni tal-BPR tal-UE, il-permethrin, il-prekwalifika tal-WHO, u l-programm tar-reviżjoni tal-pyrethroid tal-ECHA ma japplikawx għalihom. Mhumiex indirizzati minn dan l-artiklu u mhumiex estiżi b'referenza. L-ebda ċertifikazzjoni GOTS jew OEKO-TEX ma titlob għal ebda netta ttrattata, għal ebda netta mhux trattata, jew għall-katalgu usa'. L-ebda sħubija jew endorse ta' ebda istitut ta' riċerka ma titlob.

Meta jiġi aġġornat dan l-artiklu

Ir-regola permanenti hija li dan l-artiklu jiġi ripubblikat f'kull wieħed mit-triggers li ġejjin:

Opinjoni jew deċiżjoni tal-BPC tal-ECHA dwar il-programm tar-reviżjoni tal-permethrin PT18.
Att ta' Implimentazzjoni tal-Kummissjoni jew vot tal-SCBB li jmiss il-permethrin, l-artikli ttrattati, jew il-PT18.
Bidla materjali għall-EU-0026815-0000 - bidu tal-proċedura tal-mġeddida, preżentazzjoni tad-dossier, jew aġġornament tal-iskadenza.
Bidla materjali fl-istatus tal-Kandidat għas-Sostituzzjoni għall-permethrin taħt l-Artikolu 10(1) tal-BPR.
Bidla materjali fl-elenkar tal-Programm ta' Prekwalifika tal-WHO għan-nett ttrattati bil-permethrin li taffettwa l-firxa tal-SKU ttrattata tal-Mosticare.
Bidla materjali fil-paġni tal-prodott tan-netta ttrattata fuq mosticare.org li tintroduċi, tneħħi, jew timmodifika talba relatata mal-BPR, mal-WHO, jew mal-permethrin.

L-aġġornamenti editorjali jiġu rreġistrati fit-trail tal-kwistjoni taħt il-pipeline tal-kontenut tal-Mosticare u jiġu mxandra fuq il-kalendarju editorjali. L-artiklu huwa r-referenza kanonika għall-kalendarju tal-artiklu ttrattat fis-swieq tal-Mosticare (Franza, Ġermanja-Awstrija-Isvizzera, l-Italja, u l-Ewropa li titkellem bl-Ingliż).

Sorsi

Aġenzija Ewropea għas-Sustanzi Kimiċi (ECHA). Portal tar-Regolament tal-Prodotti Bijoċidali u reġistru R4BP 3. Awtorizzazzjoni EU-0026815-0000 - familja tal-artiklu ttrattat taħt l-Artikolu 58 (PT18).
Kummissjoni Ewropea. Regolament (UE) Nru 528/2012 - Regolament tal-Prodotti Bijoċidali (BPR). L-Artikoli 10, 17, 58, 69 u 72 ċċitati fil-korp.
Kummissjoni Ewropea. Proposta tal-Kummissjoni tas-16 ta' Diċembru 2025 li temenda l-BPR biex testendi l-perjodi ta' protezzjoni tad-dejta sal-31 ta' Diċembru 2030. Mibgħuta lill-Parlament Ewropew u l-Kunsill.
Aġenzija Ewropea għas-Sustanzi Kimiċi. Reġistru tal-opinjonijiet tal-Kumitat tal-Prodotti Bijoċidali (BPC). Programm ta' reviżjoni tal-pyrethroid PT18, ċiklu 2026-2027.
Aġenzija Ewropea għas-Sustanzi Kimiċi. Kandidati għas-Sostituzzjoni taħt l-Artikolu 10(1) tal-BPR. Entratura kurrenti tal-permethrin.
Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa. Programm ta' Prekwalifika tal-Prodotti għall-Kontroll tal-Vetturi. Speċifikazzjonijiet LLIN referenzjati; l-ebda elenkar tal-Mosticare.
Reġistru tal-prodott tal-Mosticare (intern). Kopertura tal-SKU, rata tal-impregnazzjoni tal-fabbrika, speċijiet fil-mira, referenza tal-awtorizzazzjoni tal-BPR tal-UE.
Fajl regolatorju tal-Mosticare (intern). EU-0026815-0000 - skop tal-familja tal-artiklu ttrattat, SPC, tikketta.
Mosticare Editorial - kanun intern tat-talbiet. Użat għall-iskopjar għall-artiklu ttrattat biss, id-dixxiplina tal-kliem tal-WHO/BPR, u l-guardrails l-ebda GOTS / l-ebda OEKO-TEX / l-ebda endorse tal-istitut f'dan l-artiklu.