Lausuntomme EU:n BPR 2026 -kuulemiseen pyretrumijohannaisista

Huhtikuun 14. päivänä 2026 Mosticare toimitti muodolliset kommentit Euroopan kemikaalivirastolle (ECHA) ehdotetuista uusimisedellytyksistä pyretrum-johannaisille tehoaineille EU:n biosidiasetuksen (BPR) alaisessa tuotetyypissä 18 (yleisön käyttöön tarkoitetut hyönteis- ja punkkimyrkyt).

Julkaisemme lausuntomme sisällön tässä, koska uskomme, että tuloksen kannalta olennaiset sidosryhmät — eurooppalaiset kotitaloudet, pienten lasten vanhemmat, hengitysvaikeuksia sairastavat ihmiset ja mehiläishoitoyhteisö — ansaitsevat tietää, mitä argumentoidaan, kenen toimesta ja millä perusteella.

Kantamme yhteenvetona

Vastustamme pyretrum-johannaisten uusimista tuotetyypissä 18 ilman pakollisia rajoituksia sisätilojen asuinkäytössä, erityisesti:

1. Aerosoli-valmisteiden kielto sisätiloissa suljetuissa tiloissa — nykyiset BPR-ehdot sallivat sisätilojen aerosoli-suihkutuksen ilman asumiskonsentraatiorajoja tai ilmanvaihtovaatimuksia.
2. Pakollinen altistumismallintaminen alle 12-vuotiaille lapsille — nykyinen EFSA:n arvio ei sisällä kumulatiivista asumisaltistumissimulaatiota nuorille lapsille huoneissa, joissa aerosoli- ja spiraalilaitteiden käyttö on samanaikaista, kuten usein tapahtuu Etelä-Euroopan kotitalouksissa kesällä.
3. Pakkausmerkintäuudistus — nykyinen "kotitalouskäyttöön" -luokittelu johtaa kuluttajat aliarvioimaan hengityskauteen liittyvää riskiä. EFSA:n vuoden 2024 vertaisarviointipäätelmä itsessään toteaa, että toksikologinen profiili ei ole yhdenmukainen rajoittamattoman sisäkäytön kanssa.

Todistusaineisto

Vertaisarvioitu kirjallisuus pyrethriinien hengitysvaikutuksista on kasvanut merkittävästi vuodesta 2017 tehdyn viimeisen BPR-tarkastelun jälkeen. Chen et al. 2021 kohorttitutkimus Respiratory Research -julkaisussa — toistaiseksi suurin — löysi tilastollisesti merkittäviä yhteyksiä asumiseen liittyvän pyretroi dikäytön ja hengityksen vinkumisen, keuhkoputkien ylireaktiivisuuden ja varhaisen astman alkamisen välillä 2–8-vuotiailla lapsilla, jopa altistumistasolla, joka on tyypillinen "käyttöohjeiden mukaiselle" kuluttajatuotteen käytölle.

EFSA:n oma vuoden 2024 päätelmä tunnustaa tämän kirjallisuuden ja toteaa, että pyrethriinikonsentraatin hyväksyttävä altistumistaso on asetettu 0,025 mg/m³:iin. Vastaavaa sisäilman asumiskonsentraatioastandardia kotitalouskuluttajatuotteille ei ole olemassa. Tuotteita voidaan käyttää laillisesti suljetuissa huoneissa ilman ilmanvaihtovaatimusta, pitoisuuksina, jotka voivat ylittää ammatilliset raja-arvot.

Tämä ei ole tieteen reunamilla oleva tulkinta. Se on EFSA:n itsensä tekemä päätelmä. Pyydämme, että se muuttuu sääntelytoimiksi.

Mitä emme väitä

Emme väitä, että pyretriinejä tulisi kieltää kaikissa käyttötarkoituksissa. Emme argumentoi ulkona käyttöä, maatalouskäyttöä tai ammattituhoeläinten torjuntakäyttöä valvotuissa olosuhteissa vastaan. Pyydämme erityisesti rajoituksia valmistuksille, joita eurooppalaiset kotitaloudet rutinoidusti suihkuttavat makuuhuoneissa, lastenhuoneissa ja keittiöissä — käyttötavoissa, jotka tuottavat korkeimmat asumiseen liittyvät hengitysaltistumiset.

Emme myöskään argumentoi kemikaalivapaiden vaihtoehtojen markkinointia varten. Mosticare myy kaksikomponenttisia hyttysverkkoja, joissa hyönteismyrkky on sidottu kuituihin. Meillä on taloudellinen intressi fyysisiä suojaustuotteita kohtaan. Nimeämme tämän intressin nimenomaisesti, ja pyydämme, että lausunto arvioidaan todistusaineiston perusteella, ei lähteensä perusteella.

Mitä seuraavaksi tapahtuu

ECHA kokoaa sidosryhmien lausunnot ja esittää konsolidoidun arvion BPR:n pysyvälle komitealle Q3 2026. Jos uusiminen etenee ilman rajoituksia, nykyiset tuotteet pysyvät markkinoilla nykyisin ehdoin. Jos rajoitukset hyväksytään, jäsenvaltioilla on kaksitoista kuukautta aikaa panna ne täytäntöön.

Täydellinen lausuntoteksti on saatavilla Mosticaren sääntelyasioiden tiimiltä osoitteesta policy@mosticare.eu.