Nuestra presentación a la consulta UE BPR 2026 sobre derivados del piretro
Mosticare ha presentado observaciones formales a la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas sobre las condiciones de renovación propuestas para las sustancias activas derivadas del piretro en el tipo de producto 18 (insecticidas, acaricidas). Nos oponemos a la renovación sin restricciones obligatorias de uso residencial doméstico.
El 14 de abril de 2026, Mosticare presentó observaciones formales ante la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA) sobre las condiciones de renovación propuestas para las sustancias activas derivadas del piretro en el marco del Reglamento de la Unión Europea sobre biocidas (BPR), específicamente para el tipo de producto 18 (insecticidas y acaricidas para uso del público en general).
Publicamos aquí el contenido de nuestra presentación porque creemos que las partes interesadas afectadas por el resultado — los hogares europeos, los padres de niños pequeños, las personas con afecciones respiratorias y la comunidad apícola — merecen saber qué se argumenta, por quién y con qué evidencia.
Nuestra posición en resumen
Nos oponemos a la renovación de los derivados del piretro en PT18 sin restricciones obligatorias sobre el uso residencial doméstico en interiores, concretamente:
- Prohibición de formulaciones en aerosol para uso en interiores en espacios cerrados — las condiciones actuales del BPR permiten la pulverización de aerosoles en interiores sin límites de concentración residencial ni requisitos de ventilación.
- Modelización obligatoria de la exposición para menores de 12 años — la evaluación actual de la EFSA no incluye un escenario de exposición residencial acumulada para niños pequeños en habitaciones donde se utilizan simultáneamente productos en aerosol y de espiral, como ocurre frecuentemente en los hogares del sur de Europa en verano.
- Reforma del etiquetado — la clasificación actual de «uso doméstico» induce a error a los consumidores haciéndoles subestimar el riesgo de inhalación. La propia revisión por pares de la EFSA de 2024 reconoce que el perfil toxicológico no es compatible con el uso doméstico en interiores sin restricciones.
La base de evidencia
La literatura científica revisada por pares sobre los efectos respiratorios de las piretrinas ha crecido sustancialmente desde la última revisión BPR en 2017. El estudio de cohortes de Chen et al. 2021 en Respiratory Research — el mayor hasta la fecha — halló asociaciones estadísticamente significativas entre el uso residencial de piretroides y las sibilancias, la hiperrespuesta bronquial y el asma de inicio precoz en niños de 2 a 8 años, incluso con niveles de exposición típicos del uso de productos de consumo «según las instrucciones».
La propia conclusión de la EFSA de 2024 reconoce esta literatura y señala que el nivel de exposición del operador aceptable para el concentrado de piretrina se establece en 0,025 mg/m³. No existe ningún estándar equivalente de concentración de aire interior residencial para los productos de consumo doméstico. Los productos pueden utilizarse legalmente en habitaciones cerradas sin requisito de ventilación, a concentraciones que pueden superar los límites ocupacionales.
Esta no es una lectura marginal de la ciencia. Es la conclusión a la que llega la propia EFSA. Pedimos que se traduzca en medidas regulatorias.
Lo que no argumentamos
No argumentamos que las piretrinas deban prohibirse en todos los usos. No argumentamos contra el uso en exteriores, el uso agrícola o el uso profesional en control de plagas en condiciones controladas. Pedimos específicamente restricciones sobre las formulaciones que los hogares europeos pulverizan habitualmente en dormitorios, cuartos de niños y cocinas — los usos que producen las mayores exposiciones por inhalación residencial.
Tampoco argumentamos en favor del etiquetado de alternativas libres de químicos. Mosticare vende una mosquitera de doble ingrediente activo con insecticida ligado a la fibra. Tenemos un interés económico en los productos de barrera física. Nombramos ese interés explícitamente y pedimos que la presentación sea valorada por su evidencia, no por su fuente.
Lo que ocurre a continuación
La ECHA compilará las presentaciones de las partes interesadas y presentará una evaluación consolidada al Comité Permanente del BPR en el tercer trimestre de 2026. Si la renovación se aprueba sin restricciones, los productos existentes permanecen en el mercado bajo las condiciones actuales. Si se adoptan restricciones, los Estados miembros disponen de doce meses para aplicarlas.
El texto íntegro de la presentación está disponible en el equipo de asuntos regulatorios de Mosticare en policy@mosticare.eu.