Naše vyjádření ke konzultaci EU BPR 2026 o derivátech pyretrina

Dne 14. dubna 2026 předložil Mosticare formální připomínky Evropské agentuře pro chemické látky (ECHA) k navrhovaným podmínkám obnovení schválení pyrethrinových účinných látek v rámci nařízení EU o biocidních přípravcích (BPR), konkrétně pro produktový typ 18 (insekticidy a akaricidy pro použití širokou veřejností).

Zveřejňujeme podstatu našeho vyjádření, protože věříme, že zúčastněné strany dotčené výsledkem — evropské domácnosti, rodiče malých dětí, lidé s dýchacími obtížemi a včelařská komunita — si zaslouží vědět, co se argumentuje, kým a na základě jakých důkazů.

Naše stanovisko ve zkratce

Stavíme se proti obnovení schválení derivátů pyretrina v PT18 bez povinných omezení vnitřního rezidenčního použití, konkrétně:

1. Zákaz aerosolových formulací pro vnitřní použití v uzavřených prostorech — stávající podmínky BPR povolují vnitřní aerosolové aplikace bez limitů rezidenční koncentrace nebo požadavků na větrání.
2. Povinné modelování expozice pro děti do 12 let — stávající hodnocení EFSA nezahrnuje scénář kumulativní rezidenční expozice pro malé děti v místnostech, kde jsou aerosoly a produkty s cívkou používány současně, jak se to v jižních evropských domácnostech v létě běžně děje.
3. Reforma označování — stávající klasifikace „pro domácí použití" uvádí spotřebitele v omyl ohledně rizika vdechování. Samotné přezkoumání EFSA z roku 2024 uznává, že toxikologický profil není v souladu s neomezeným vnitřním použitím.

Důkazní základ

Odborná literatura o respiračních účincích pyrethrinů výrazně vzrostla od poslední přezkumu BPR v roce 2017. Kohortová studie Chen et al. z roku 2021 v Respiratory Research — dosud největší — nalezla statisticky významné asociace mezi rezidenčním používáním pyrethroidů a sípáním, bronchiální hyperreaktivitou a časnou astmatem u dětí ve věku 2–8 let, a to i při expozicích typických pro použití spotřebitelských produktů „dle návodu".

Vlastní závěr EFSA z roku 2024 tuto literaturu uznává a uvádí, že přijatelná úroveň expozice operátora pyretrinovému koncentrátu je stanovena na 0,025 mg/m³. Žádný ekvivalentní standard koncentrace ve vnitřním rezidenčním vzduchu pro spotřebitelské produkty v domácnosti neexistuje. Produkty mohou být zákonně používány v uzavřených místnostech bez požadavku na větrání při koncentracích, které mohou překračovat profesionální limity.

Toto není okrajové čtení vědy. Je to závěr, ke kterému dospěla sama EFSA. Žádáme, aby se promítl do regulačních opatření.

Co neargumentujeme

Neargumentujeme, že by pyrethrinové látky měly být zakázány pro veškerá použití. Neargumentujeme proti venkovnímu použití, zemědělskému použití ani profesionálnímu hubení škůdců za kontrolovaných podmínek. Konkrétně žádáme omezení formulací, které evropské domácnosti běžně aplikují v ložnicích, dětských pokojích a kuchyních — použití, která produkují nejvyšší rezidenční expozice vdechováním.

Neargumentujeme ani ve prospěch brandingu chemicky bezpečných alternativ. Mosticare prodává síť s dvojitou účinnou látkou s insekticidem navázaným do vlákna. Máme ekonomický zájem na fyzicky bariérových produktech. Tento zájem explicitně pojmenováváme a žádáme, aby bylo vyjádření posuzováno na základě důkazů, nikoli zdroje.

Co bude dál

ECHA zkompiluje vyjádření zúčastněných stran a předloží konsolidované hodnocení Stálému výboru BPR ve 3. čtvrtletí 2026. Pokud bude obnovení schválení provedeno bez omezení, zůstanou stávající produkty na trhu za stávajících podmínek. Pokud budou přijata omezení, mají členské státy dvanáct měsíců na jejich implementaci.

Úplný text vyjádření je k dispozici u regulačního oddělení Mosticare na adrese policy@mosticare.eu.