Vacciner
Gula febern-vaccinet, återvunnet: hur ett nederländskt lag använde dengue som proxy för att godkänna YF-17D för en resenär efter thymectomi
Erasmus MC har dokumenterat det första orthoflavivirala proxy-först-fallet: en 25-årig nederländsk post-thymectomipatient fick YF-17D-204 efter att TAK-003 bekräftat immunkompetens genom dengue-specifika antikropps- och T-cellsvar. En enpatientsobservation snarare än en riktlinjeförändring, men en fungerande mall som resemedicinska kliniker kan använda för att häva thymectomi-kontraindikationen för noggrant screenade patienter.
Läs →En Oropouche-vaccinkandidat designad in silico binder TLR-3 lika hårt som en läkemedelsmolekyl. Nästa steg är in vivo.
Ett saudiarabiskt-pakistanskt forskarlag har använt immunoinformatik och molekyldynamik för att designa en multi-epitop precisionsvaccinkandidat mot Oropouche-virus, riktad mot virusets glykoprotein och RNA-beroende RNA-polymeras. Kandidaten binder humant TLR-3 med bindningsvärden i intervallet -288 till -306 kcal/mol i dockningsanalysen och uppvisar gynnsamma expressionsegenskaper i pET28a+-vektorn. Det är den första in silico OROV-vaccinkandidaten för 2026-cykeln, och nästa steg är in vivo-validering.
Läs →Denguevaccinet är äntligen här. Det skyddar inte alla.
Takedas Qdenga (TAK-003) är godkänt i 41 länder med sju års fas III-data som visar 90,6 % skydd mot sjukhusvistelse, en genuin vetenskaplig milstolpe. Men 61,2 % effektivitet innebär att ungefär 39 av 100 vaccinerade personer som exponeras för dengue ändå insjuknar, Dengvaxia lämnar marknaden, och EU har inget nationellt dengueimmuniseringsprogram. Varför de kliniska data i sig argumenterar för skiktat skydd, vaccin plus fysisk prevention.
Läs →