Вакцине
Vakcina protiv žute groznice, povraćena: kako je holandski tim koristio dengu kao proksiju da odobri YF-17D za putnike posle timektomije
Erasmus MC je dokumentovao prvi slučaj ortoflavivirusnog pristupa proksi-prvo: 25-godišnja holandska pacijentkinja posle timektomije primila je YF-17D-204 nakon što je TAK-003 potvrdio imunsku kompetenciju kroz odgovore dengue-specifičnih antitela i T-ćelija. Ovo je opservacija jednog pacijenta, a ne promena smernica, ali je radni obrazac koji klinike za putničku medicinu mogu da koriste za uklanjanje kontraindikacije za timektomiju kod pažljivo odabranih pacijenata.
Читај →Kandidat za vakcinu protiv Oropoučea dizajniran in siliko vezuje TLR-3 jednako čvrsto kao lek male molekulske mase. Sledeći korak je in vivo.
Istraživački tim iz Saudijske Arabije i Pakistana koristio je imunoinformatiku i molekulsku dinamiku da dizajnira kandidata za multi-epitopsku preciznu vakcinu protiv virusa Oropouche, ciljajući virusni glikoprotein i RNK-zavisnu RNK polimerazu. Kandidat vezuje ljudski TLR-3 sa rezultatima vezivanja u opsegu od -288 do -306 kcal/mol u analizi dokinga, i pokazuje povoljne karakteristike ekspresije u pET28a+ vektoru. To je prvi in siliko kandidat za OROV vakcinu u 2026, a sledeći korak je in vivo validacija.
Читај →Vakcina protiv denge je konačno tu. Ne štiti sve.
Takeda-in Qdenga (TAK-003) odobren je u 41 zemlji sa sedam godina podataka iz Faze III koji pokazuju 90,6% zaštite od hospitalizacije, pravi naučni prekretnicu. Ali efikasnost od 61,2% znači da otprilike 39 od svakih 100 vakcinisanih osoba izloženih dengi i dalje oboleva, Dengvaxia napušta tržište, a EU nema nacionalni program imunizacije protiv denge. Zašto i sami klinički podaci govore u prilog slojevite zaštite, vakcine i fizičke prevencije.
Читај →