Kontributi ynë në konsultimin e BPR-së së BE-së 2026 mbi derivatet e piretrumit

Më 14 prill 2026, Mosticare dorëzoi komente formale pranë Agjencisë Europiane të Kimikateve (ECHA) mbi kushtet e propozuara të rinovimit për substancat aktive të derivuara nga piretrumi sipas Rregullores së BE-së për Produktet Biocide (BPR), veçanërisht për llojin e produktit 18 (insekticide dhe akaricide për përdorim nga publiku i gjerë).

Ne po e botojmë substancën e kontributit tonë këtu sepse besojmë se palët e interesuara nga rezultati — familjet europiane, prindërit e fëmijëve të vegjël, personat me gjendje respiratore, dhe komuniteti i bletërritësve — meritojnë të dinë çfarë po argumentohet, nga kush, dhe mbi çfarë evidencash.

Pozicioni ynë përmbledhur

Ne kundërshtojmë rinovimin e derivateve të piretrumit në PT18 pa kufizime të detyrueshme mbi përdorimin rezidencial në mjedise të brendshme, veçanërisht:

1. Ndalimi i formulimeve aerosol për përdorim të brendshëm në hapësira të mbyllura — kushtet ekzistuese të BPR-së lejojnë spërkatjen aerosol të brendshme pa kufij përqendrimi rezidencial ose kërkesa ventilimi.
2. Modelim i detyrueshëm ekspozimi për fëmijët nën 12 vjeç — vlerësimi aktual i EFSA-së nuk përfshin një skenar ekspozimi rezidencial kumulativ për fëmijët e vegjël në dhoma ku produktet aerosol dhe sprialet përdoren njëkohësisht, siç ndodh shpesh në familjet e Europës jugore gjatë verës.
3. Reforma e etiketimit — klasifikimi aktual "për përdorim shtëpiak" çon në mashtrim konsumatorësh duke nënvleftësuar rrezikun e thithjes. Vetë rishikimi i homologut të EFSA-së 2024 pranon se profili toksikologjik nuk është në përputhje me përdorimin e pakufizuar të brendshëm.

Baza e evidencës

Literatura e rishikuar nga kolegët mbi efektet respiratore të piretrinave është rritur ndjeshëm që nga rishikimi i fundit i BPR-së në 2017. Studimi kohort i Chen et al. 2021 në Respiratory Research — më i madhi i deritanishëm — gjeti lidhje statistikisht domethënëse ndërmjet përdorimit rezidencial të piretroideve dhe fishkëllimës, hiper-përgjigjes bronkiale, dhe astmës me fillim të hershëm tek fëmijët e moshës 2–8 vjeç, edhe në ekspozime tipike të përdorimit konsumator "sipas udhëzimeve".

Vetë përfundimi i EFSA-së 2024 e njeh këtë literaturë dhe vëren se niveli i pranueshëm i ekspozimit të operatorit për koncentratin e piretrumit caktohet në 0.025 mg/m³. Asnjë standard ekuivalent i përqendrimit të ajrit rezidencial të brendshëm nuk ekziston për produktet konsumatore shtëpiake. Produktet mund të përdoren ligjërisht në dhoma të mbyllura pa asnjë kërkesë ventilimi, në përqendrime që mund të tejkalojnë kufijtë profesionale të ekspozimit.

Kjo nuk është një lexim margjinal i shkencës. Është përfundimi që ka arritur vetë EFSA. Ne po kërkojmë që ai të përkthehet në veprim rregullator.

Çfarë nuk po argumentojmë

Ne nuk po argumentojmë se piretrinat duhet të ndaluhen nga të gjitha përdorimet. Nuk po argumentojmë kundër përdorimit të jashtëm, bujqësor, ose profesional të kontrollit të dëmtuesve nën kushte të kontrolluara. Po kërkojmë specifikisht kufizime mbi formulimet që familjet europiane spërkasin rregullisht në dhoma gjumi, dhoma fëmijësh, dhe kuzhina — përdorimet që prodhojnë ekspozimet më të larta të thithjes rezidenciale.

Gjithashtu nuk po argumentojmë për markim alternativash "pa kimikate". Mosticare shet një rrjetë të trajtuar me permetrinë me insekticidin të lidhur në fibër. Kemni një interes ekonomik në produktet e pengesave fizike. E emërtojmë atë interes shprehimisht, dhe po kërkojmë që kontributi të peshohet mbi evidencën e tij, jo mbi burimin e tij.

Çfarë ndodh më pas

ECHA do të përpilojë kontributet e palëve të interesuara dhe do t'i paraqesë një vlerësim të konsoliduar Komitetit të Përhershëm të BPR-së në tremujorin e tretë të 2026. Nëse rinovimi vazhdon pa kufizime, produktet ekzistuese mbeten në treg nën kushtet ekzistuese. Nëse miratohen kufizime, Shtetet Anëtare kanë dymbëdhjetë muaj për t'i zbatuar ato.

Teksti i plotë i kontributit është i disponueshëm nga ekipi i çështjeve rregullatore i Mosticare-it në policy@mosticare.eu.