EU · 17. apr. 20266 min lesetid

Vår innmelding til EUs BPR 2026-høring om pyrethrumderivater

Mosticare har sendt inn formelle kommentarer til Det europeiske kjemikaliebyrået om de foreslåtte fornyelsesvilkårene for pyrethrum-baserte aktive stoffer i produkttype 18 (insektmidler, akarisider). Vi motsetter oss fornyelse uten obligatoriske restriksjoner for innendørs bruk i boliger.

Mosticare Policy
Policy og regulatoriske anliggender · Mosticare Foundation
Last updated · 17. apr. 2026

Den 14. april 2026 sendte Mosticare inn formelle kommentarer til Det europeiske kjemikaliebyrået (ECHA) om de foreslåtte fornyelsesvilkårene for pyrethrum-avledede aktive stoffer under EUs biocidproduktforordning (BPR), spesifikt for produkttype 18 (insektmidler og akarisider til bruk av allmennheten).

Vi publiserer innholdet i vår innmelding her fordi vi mener interessenter som berøres av utfallet — europeiske husstander, foreldre til små barn, mennesker med luftveislidelser og birøktersamfunnet — fortjener å vite hva som argumenteres, av hvem og på hvilke beviser.

Vår posisjon i sammendrag

Vi motsetter oss fornyelse av pyrethrumderivater i PT18 uten obligatoriske restriksjoner på innendørs bruk i boliger, spesifikt:

  1. Forbud mot aerosolformuleringer for innendørs bruk i lukkede rom — eksisterende BPR-vilkår tillater innendørs aerosolsprøyting uten grenser for boligkonsentrasjoner eller ventilasjonskrav.
  2. Obligatorisk eksponeringsmodellering for barn under 12 — den nåværende EFSA-vurderingen inkluderer ikke et kumulativt boligeksponeringsscenario for yngre barn i rom der aerosol- og spiralprodukter brukes samtidig, slik de ofte gjøres i søreuropeiske husstander om sommeren.
  3. Merkingreform — den nåværende klassifiseringen «til husbruk» villeder forbrukere til å undervurdere inhalasjonskontaminasjonsrisiko. EFSAs 2024 fagfellevurdering erkjenner selv at det toksikologiske profilen ikke er forenlig med ubegrenset innendørs bruk.

Bevisgrunnlaget

Den fagfellevurderte litteraturen om pyrethrin-luftveiseffekter har vokst vesentlig siden forrige BPR-gjennomgang i 2017. Chen m.fl. 2021-kohortstudien i Respiratory Research — den største til dags dato — fant statistisk signifikante sammenhenger mellom boligpyrethroid-bruk og hvesing, bronkial hyperresponsivitet og tidlig debuterende astma hos barn i alderen 2–8, selv ved eksponeringer typiske for «som anvist» forbrukerprodukter.

EFSAs egne 2024-konklusjon anerkjenner denne litteraturen og påpeker at det akseptable operatøreksoneringsnivået for pyrethrum-konsentrat er satt til 0,025 mg/m³. Ingen tilsvarende innendørs boligluftkonsentrasjonsstandard eksisterer for husholdningsforbrukerprodukter. Produktene kan brukes lovlig i lukkede rom uten ventilasjonskrav, ved konsentrasjoner som kan overstige yrkeshygieniske grenser.

Dette er ikke en avvikende lesning av vitenskapen. Det er konklusjonen EFSA selv har nådd. Vi ber om at den oversettes til reguleringstiltak.

Hva vi ikke argumenterer

Vi argumenterer ikke for at pyrethriner skal forbys fra all bruk. Vi argumenterer ikke mot utendørs bruk, landbruksbruk eller profesjonell skadedyrbekjempelse under kontrollerte betingelser. Vi ber spesifikt om restriksjoner på formuleringene som europeiske husstander rutinemessig sprøyter i soverom, barnerom og kjøkken — brukene som produserer de høyeste boliginhalasjonseksponerene.

Vi argumenterer heller ikke for kjemikaliefri alternativ merkevarebygging. Mosticare selger et nett med to aktive ingredienser med insektmiddel bundet i fiberen. Vi har en økonomisk interesse i fysisk-barriereprodukter. Vi navngir den interessen eksplisitt og ber om at innmeldingen vurderes på sine beviser, ikke sin kilde.

Hva som skjer videre

ECHA vil sammenstille interessentinnmeldinger og presentere en konsolidert vurdering for BPR-stående komité i Q3 2026. Hvis fornyelsen vedtas uten restriksjoner, forblir eksisterende produkter på markedet under eksisterende vilkår. Hvis restriksjoner vedtas, har medlemslandene tolv måneder til å implementere dem.

Den fullstendige innmeldingsteksten er tilgjengelig fra Mosticares reguleringsavdeling på policy@mosticare.eu.