Vaksiner
Gulfeber-vaksinen tilbakevunnet: hvordan et nederlandsk team brukte dengue som proxy for å godkjenne YF-17D for en reisende etter thymectomi
Erasmus MC har dokumentert det første ortoflavivirus-proxy-først-tilfellet: en 25 år gammel nederlandsk pasient som har gjennomgått thymectomi, fikk YF-17D-204 etter at TAK-003 bekreftet immun kompetanse gjennom dengue-spesifikke antistoff- og T-celle-responser. En enkeltpasient- observasjon heller enn en retningslinjeendring, men en fungerende mal som reisemedisinske klinikker kan bruke for å fjerne thymectomi-kontraindikasjonen for nøye screenede pasienter.
Les →En Oropouche-vaksinekandidat designet in silico binder TLR-3 like tett som et småmolekyl-legemiddel. Neste steg er in vivo.
Et saudi-arabisk og pakistansk forskerteam har brukt immuninformatikk og molekylær dynamikk til å designe en multi-epitop presisjonsvaksinekandidat mot Oropouche-virus, rettet mot virusglykoproteinet og RNA-avhengig RNA-polymerase. Kandidaten binder human TLR-3 med bindingspoeng i området -288 til -306 kcal/mol i docking-analysen, og viser gunstige ekspresjonsegenskaper i pET28a+-vektoren. Det er den første 2026 in silico OROV-vaksinekandidaten i syklusen, og neste steg er in vivo-validering.
Les →Denguevaksinen er endelig her. Den dekker ikke alle.
Takedas Qdenga (TAK-003) er godkjent i 41 land med syv års fase III-data som viser 90,6 % beskyttelse mot sykehusinnleggelse, en ekte vitenskapelig milepæl. Men 61,2 % effektivitet betyr at omtrent 39 av 100 vaksinerte personer som eksponeres for dengue fortsatt får sykdommen, Dengvaxia forlater markedet, og EU har intet nasjonalt dengue-immuniseringsprogram. Hvorfor kliniske data i seg selv argumenterer for lagdelt beskyttelse, vaksine pluss fysisk forebygging.
Les →