Onze inzending bij de EU BVR 2026-consultatie over pyrethrum-derivaten
Mosticare heeft formele opmerkingen ingediend bij het Europees Chemicaliënbureau over de voorgestelde verlengingsvoorwaarden voor op pyrethrum gebaseerde werkzame stoffen in productsoort 18 (insecticiden, acariciden). Wij verzetten ons tegen verlenging zonder verplichte beperkingen voor residentieel gebruik.
Op 14 april 2026 heeft Mosticare formele opmerkingen ingediend bij het Europees Chemicaliënbureau (ECHA) over de voorgestelde verlengingsvoorwaarden voor pyrethrum-afgeleide werkzame stoffen onder de EU-verordening betreffende het op de markt aanbieden en het gebruik van biociden (BVR), specifiek voor productsoort 18 (insecticiden en acariciden voor gebruik door het grote publiek).
Wij publiceren de inhoud van onze inzending hier omdat wij geloven dat de betrokken partijen — Europese huishoudens, ouders van jonge kinderen, mensen met luchtwegaandoeningen en de bijenteeltgemeenschap — verdienen te weten wat er wordt betoogd, door wie, en op welk bewijs.
Ons standpunt samengevat
Wij verzetten ons tegen verlenging van pyrethrum-derivaten in PT18 zonder verplichte beperkingen op residentieel binnengebruik, specifiek:
- Verbod op aërosolformuleringen voor binnengebruik in afgesloten ruimtes — bestaande BVR-voorwaarden staan indoor aërosolspuiten toe zonder residentiële concentratielimieten of ventilatievereisten.
- Verplichte blootstellingsmodellering voor kinderen onder de 12 — de huidige EFSA-beoordeling bevat geen cumulatief residentieel blootstellingsscenario voor jonge kinderen in kamers waar aërosol- en spiraalproducten gelijktijdig worden gebruikt, zoals frequent het geval is in Zuid-Europese huishoudens in de zomer.
- Etiketteringshervorming — de huidige classificatie "voor huishoudelijk gebruik" misleidt consumenten om het inhalatie-risico te onderschatten. De EFSA-peer review van 2024 erkent zelf dat het toxicologische profiel niet consistent is met onbeperkt binnengebruik.
De evidentieonderbouwing
De peer-reviewed literatuur over pyrethrinerespiratoire effecten is aanzienlijk gegroeid sinds de laatste BVR-review in 2017. De cohortstudie van Chen et al. 2021 in Respiratory Research — de tot nu toe grootste — vond statistisch significante verbanden tussen residentieel pyrethroïdegebruik en piepen, bronchiale hyperresponsiviteit en vroeg begin van astma bij kinderen van 2–8 jaar, zelfs bij blootstellingen die typerend zijn voor "volgens aanwijzingen" gebruik van consumentenproducten.
De eigen conclusie van EFSA uit 2024 erkent deze literatuur en stelt dat het aanvaardbare blootstellingsniveau voor operators voor pyrethrumsconcentraat is vastgesteld op 0,025 mg/m³. Er bestaat geen equivalent indoor residentieel luchtkwaliteitsconcentratienorm voor huishoudelijke consumentenproducten. De producten mogen legaal worden gebruikt in afgesloten kamers zonder ventilatievereiste, bij concentraties die beroepsmatige limieten kunnen overschrijden.
Dit is geen marginale interpretatie van de wetenschap. Het is de conclusie die EFSA zelf heeft bereikt. Wij vragen dat dit wordt vertaald in regelgevende actie.
Wat wij niet betogen
Wij betogen niet dat pyrethrine van alle toepassingen moet worden verboden. Wij betogen niet tegen buitengebruik, landbouwgebruik of professioneel ongediertebestrijding gebruik onder gecontroleerde omstandigheden. Wij vragen specifiek om beperkingen op de formuleringen die Europese huishoudens routinematig spuiten in slaapkamers, kinderkamers en keukens — de toepassingen die de hoogste residentiële inhalatie-blootstellingen produceren.
Wij betogen ook niet voor chemicalievrije alternatieve branding. Mosticare verkoopt een dubbel werkzame-ingrediëntennet met insecticide gebonden in de vezel. Wij hebben een economisch belang bij fysieke barrièreproducten. Wij noemen dat belang expliciet, en wij vragen dat de inzending op zijn bewijs wordt beoordeeld, niet op zijn bron.
Wat er nu volgt
ECHA zal inzendingen van belanghebbenden compileren en een geconsolideerde beoordeling presenteren aan het BVR Permanent Comité in K3 2026. Als de verlenging wordt doorgezet zonder beperkingen, blijven bestaande producten op de markt onder bestaande voorwaarden. Als beperkingen worden vastgesteld, hebben lidstaten twaalf maanden om ze te implementeren.
De volledige tekst van de inzending is verkrijgbaar via het regelgevende team van Mosticare via policy@mosticare.eu.