Innsending okkar til ESB BPR 2026 ráðgjafar um pyrethrum-afleiður

Þann 14. apríl 2026 lagði Mosticare fram formlegar athugasemdir til Efnafræðistofnunar Evrópu (ECHA) um fyrirhugaðar endurnýjunarskilyrði fyrir pyrethrum-dregnar virkniefni undir ESB Reglugerð um lífefnavarnarvörur (BPR), sérstaklega fyrir vörutegund 18 (skordýra- og maðkaeyðar til notkunar almennings).

Við birtum efni innsendingar okkar hér vegna þess að við teljum að hlutaðeigendur sem verða fyrir niðurstöðunni — evrópsk heimili, foreldrar ungra barna, fólk með öndunarfærakvilla og bíflugnaræktendafélagið — eigi skilið að vita hvað er rökrætt, af hverjum og á hvaða grunni.

Afstaða okkar í stuttu máli

Við mótmælum endurnýjun pyrethrum-afleiðna í PT18 án skyldulegra takmarkana á notkun í íbúðum, sérstaklega:

1. Bann við úðaformuleringar til innandyrsnot á lokuðum svæðum — núverandi BPR-skilyrði leyfa innandyrs úðaúðun án íbúðar-þéttnimarkana eða loftræstigarkrafna.
2. Skylduleg þykni-líkön fyrir börn undir 12 ára — núverandi EFSA-mat inniheldur ekki uppsafnaðar íbúðarútsetningaraðstæður fyrir ung börn í herbergjum þar sem bæði úða- og keiluvörur eru notaðar samtímis, eins og þær eru oft í suðurevrópskum heimilum um sumarið.
3. Merkingarumbætur — núverandi „til heimilisnotkunar" flokkun villir um fyrir neytendum hvað varðar inhalasjóáhættu. EFSA 2024 jafningjaskoðun viðurkennir sjálf að eiturefnafræðilegt snið samræmist ekki óheftri innandyrssnotkun.

Vísindalegar grunnar

Jafningjayfirfarin bókmenntir um öndunarlegar áhrif pyrethrin hafa vaxið verulega síðan síðasta BPR-endurskoðun árið 2017. Hóphrannsóknin Chen et al. 2021 í Respiratory Research — sú stærsta til þessa — fann tölfræðilegar marktækar tengingar milli heimilis-pyrethroid-notkunar og hljóðhvels, ertinnar svarbreytni öndunarvegar og snemmbærs astma hjá börnum 2–8 ára, jafnvel við útsetningar sem eru dæmigerðar fyrir neytendavörur „samkvæmt leiðbeiningum".

Eigin niðurstaða EFSA 2024 viðurkennir þessa bókmenntir og bendir á að ásættanlegt rekstrarútsetningargildi fyrir pyrethrum-einlæg er sett við 0,025 mg/m³. Ekkert samsvarandi innandyrs íbúðar-loftskerf andardrágsstaðall er til fyrir neytendavörur heimilanna. Vörurnar geta verið notaðar lögum samkvæmt í lokuðum herbergjum án loftræstigarkröfu, við þéttni sem kann að fara yfir starfsmenntunarmörk.

Þetta er ekki hluthlutlæg lesning vísindalegra gagna. Það er niðurstaðan sem EFSA sjálft nær. Við biðjum um að hún þýðist í reglumálaleg aðgerð.

Hvað við erum ekki að rökstyðja

Við erum ekki að rökstyðja að pyrethrin eigi að vera bönnuð í öllum notkunum. Við erum ekki að rökstyðja gegn utandyrssnotkun, landbúnaðarnotkun eða faglegskoðunarsnotkunarbannið á stjórnuðum aðstæðum. Við biðjum sérstaklega um takmarkanir á formuleringunum sem evrópsk heimili sprauta reglulega í svefnherbergi, barnaherbergi og eldhús — notkunin sem skilar hæstu íbúðarinhalasjóútsetningum.

Við erum heldur ekki að rökstyðja fyrir efnislausum valkostumerki. Mosticare selur tvívirkt efni-net með skordýraeyðingaefni bundið í trefjuna. Við höfum efnahagslegan áhuga á líkamlegum hindrunarvárum. Við nefnum þann áhuga beinlínis og biðjum um að innsending okkar verði metin á grundvelli gagna hennar, ekki upprunastaðar.

Hvað gerist næst

ECHA mun taka saman hlutaðeigendainnsendingar og leggja samstæðumat fyrir BPR fastanefndina á Q3 2026. Ef endurnýjun fer fram án takmarkana haldast núverandi vörur á markaði undir núverandi skilyrðum. Ef takmarkanir eru samþykktar hafa aðildarríki tólf mánuði til að innleiða þær.

Fullt innsendingartextinn er fáanlegur frá reglulagateymi Mosticare á policy@mosticare.eu.