Համախմբված կարգավորող օրացույց և վստահության ազդանշանների տեղեկատու Եվրոպական միության Կենսասպան արտադրատեսակների կանոնակարգի (BPR) շրջանակներում պերմեթրինով բուժված մոծառային ցանցերի վերաբերյալ մինչև 2026-2028 թվականները. ակտիվ նյութի վերանայման պատուհան, Mosticare EU-0026815-0000 արտադրատեսակի թույլտվությունը մինչև 2032 թվականը, ECHA Փոխարինման թեկնածուների կարգավորումը, և խմբագրական տարբերակումները EU BPR թույլտվության, WHO նախորոք որակավորման և WHO վեկտորների դեմ պայքարի արտադրատեսակների բնութագրերի միջև։
Mosticare Editorial-ից, 4 հուլիսի 2026 թ.
Եթե դուք եվրոպացի գնորդ եք, ով փորձում է հասկանալ, թե ի՞նչ է կատարվում պերմեթրինով բուժված մոծառային ցանցերի հետ EU կանոնների ներքո, թե՞ արդյոք կատեգորիան փուլային դուրս է բերվում, թե՞ արդյոք թույլտվությունները շուտով կլրանան, թե՞ արդյոք "փոխարինման թեկնածու" նշանակում է արտադրանքի հետկանչում, այս հոդվածը օրացույցն ու վստահության ազդանշանների տեղեկատուն է։ Այն համախմբում է գործառնական կարգավորող հետևելությունը, որը Mosticare-ը վարում է Կենսասպան արտադրատեսակների կանոնակարգի (BPR, Կանոնակարգ (EU) 528/2012) և ECHA Կենսասպան արտադրատեսակների կոմիտեի (BPC) նկատմամբ միայն պերմեթրինի բուժված արտադրատեսակների ընտանիքի համար։
Այն վերաբերում է Mosticare-ի չբուժված մոծառային ցանցերին, այդ թվում Terrazza այգետանը, մանկական և մահճակալի վրանակապ ցանցերին, ինչպես նաև մահճակալի և ճանապարհորդական ցանցերին, որոնք վաճառվում են կատալոգի մնացած մասի շրջանակում։ Սրանք ֆիզիկական արգելապատներ են, ոչ թե կենսասպան արտադրատեսակներ, և BPR-ը չի կարգավորում դրանք։ Այս հոդվածում նշված BPR պնդումները կամ օրացույցի գրառումները չեն վերաբերում այդ SKU-ներին, և Mosticare-ը դրանք չի տարածում հղումով։ Ստորև պերմեթրինի, EU BPR թույլտվության կամ WHO նախորոք որակավորման վերաբերյալ յուրաքանչյուր պնդում սահմանափակված է Mosticare-ի պերմեթրինով բուժված շարքի տասներեք բուժված SKU-ներով։
Սա վստահության ազդանշանների պահպանման նյութ է։ Այն հրապարակվում է որպես կանոնավոր տեղեկատու խմբագրական կանոնի ներսում, որպեսզի ամսաթվերը, թույլտվության գրառումը և կարգավորող լեզուն կայուն և ստուգելի լինեն Mosticare-ի բոլոր շուկաներում։ Այն կվերահրապարակվի յուրաքանչյուր էական փոփոխության դեպքում։
Ի՞նչ է այս հոդվածը, և ի՞նչ չէ
Այս հոդվածը կարգավորող օրացույց է Mosticare պերմեթրինային շարքի տասներեք բուժված SKU-ների համար։ Այն գրանցում է ուժի մեջ գտնվող EU արտադրատեսակի թույլտվությունը, ակտիվ նյութի վերանայման պատուհանը, որը շրջապատում է այն, և BPR իրադարձությունները, որոնք խմբագրական և արտադրանքի թիմերը հետևում են 2026-2028 պատուհանում։
Այս հոդվածը չէ բժշկական պնդում, արդյունավետության համեմատություն վանող այլընտրանքների հետ, կարգավորող երաշխիք կամ ծածկույթի հայտարարություն Mosticare կատալոգի մնացած մասի համար։ Mosticare Terrazza այգետունը, մանկական և մահճակալի վրանակապ ցանցերը և չբուժված մահճակալի ցանցերը BPR-ի շրջանակից դուրս են և այս նյութում չեն քննարկվում։ Որևէ բուժված ցանցի, չբուժված ֆիզիկական արգելապատի կամ ավելի լայն կատալոգի վերաբերյալ GOTS կամ OEKO-TEX պնդում չի արվում կամ ենթադրվում։ Որևէ հետազոտական ինստիտուտի հետ գործընկերություն կամ հավանություն չի պնդվում։
Հիմնական փաստեր Mosticare-ի բուժված արտադրատեսակների շարքի վերաբերյալ
Թույլտվության համարը, բուժված SKU-ների ծածկույթը և 2032 թվականի վավերականությունը հետևողականորեն հայտնվում են տասներեք բուժված SKU-ների նկարագրական ֆայլերում, արտադրանքի ռեեստրում և mosticare.org բուժված ցանցերի արտադրանքի էջերում։ Հոդված 58 ընտանեկան կառուցվածքը փաստաթղթավորված է Mosticare-ի կարգավորող ֆայլում և աջակցվում է EU BPR ռեեստրում համապատասխան ամփոփագրով։
Ինչպե՞ս կարդալ BPR-ը այս արտադրատեսակի համատեքստում
BPR-ը EU կարգավորումն է, որը կառավարում է կենսասպան արտադրատեսակները և դրանցում պարունակվող ակտիվ նյութերը։ Տվյալ 22 սահմանված արտադրատեսակի տեսակներից երկուսը վերաբերում են մոծառների դեմ պայքարին.
- PT18, միջատասպաններ, ակարիցիդներ և այլ հոդվածոտանիների դեմ պայքարի արտադրատեսակներ։ Բուժված մոծառային ցանցերը տեղակայված են այստեղ։ Նրանք սպանում են մոծառներին, որոնք շփվում են բուժված մակերեսի հետ։ Ակտիվ նյութը, Mosticare-ի դեպքում պերմեթրինը, պետք է հաստատված լինի EU մակարդակում, և պատրաստի արտադրատեսակը պետք է թույլատրված լինի BPR Հոդված 58-ի (բուժված արտադրատեսակների) կամ ազգային Միության թույլտվության ներքո։
- PT19, վանող միջոցներ և գրավիչներ։ Մաշկի վրա քսվող վանող միջոցները տեղակայված են այստեղ։ Նրանք չեն վերաբերում բուժված ցանցերին։
BPR-ը գործում է երեք առանձին ժամացույցներով, որոնք գործում են տարբեր շերտերում և որոնք հաճախ շփոթվում են սպառողական լուսաբանումներում.
- Ակտիվ նյութի ժամացույցը, PT18-ի համար պերմեթրինի EU մակարդակի հաստատումը։ Սա ECHA-ում ընթացող 2026-2027 պիրետրոիդային վերանայման ծրագիրն է։ Պերմեթրինի համար ոչ հաստատման երկարաձգումը գործում է մինչև 2028 թվականի հոկտեմբեր։
- Արտադրատեսակի թույլտվության ժամացույցը, Mosticare-ի կոնկրետ թույլտվությունը EU-0026815-0000, որը ընդգրկում է տասներեք բուժված SKU-ները։ Վավերականությունը մինչև 2032 թվականը։
- Բուժված արտադրատեսակի ժամացույցը, Հոդված 58-ը պահանջում է, որ բուժված արտադրատեսակի պիտակը և Արտադրանքի բնութագրերի ամփոփագիրը (SPC) համապատասխանեն թույլատրված ձևակերպմանը։ Պիտակից շեղումը անհապաղ շուկայի վերահսկողության ռիսկ է և գործում է շարունակաբար։ Դա օրացույցային իրադարձություն չէ։
Երեք ժամացույցները հատվում են. եթե ակտիվ նյութի ժամացույցը ձախողվի (պերմեթրինի հաստատումը լրանա կամ չվերականգնվի EU մակարդակում), բոլոր պերմեթրինային արտադրատեսակները, այդ թվում Mosticare-ինը, կորցնում են EU շուկայի հասանելիությունը։ Եթե արտադրատեսակի թույլտվության ժամացույցը ձախողվի (2032 թվականի վերականգնումը սխալ կառավարվի), Mosticare-ի կոնկրետ SKU-ները կորցնում են EU շուկայի հասանելիությունը։ Եթե բուժված արտադրատեսակի ժամացույցը ձախողվի (պիտակը շեղվի SPC-ից), շուկայի վերահսկողության հայտնաբերումը կարող է արտադրանքը հետ կանչել վաճառքից՝ անկախ մյուս երկու ժամացույցներից։
Mosticare-ի կանոնավոր դիրքորոշումն այն է, որ բոլոր երեք ժամացույցները հետևվում են, և Հոդված 58 պիտակը 2026-2027 պատուհանի ամենաանհապաղ համապատասխանության լծակն է։
Բուժված պերմեթրինային ընտանիքի 2026-2028 թվականների օրացույցը
Ստորև բերված աղյուսակը թվարկում է BPR իրադարձությունները, որոնք Mosticare-ը հետևում է տասներեք բուժված SKU-ների համար։ Սա գործառնական օրացույցն է, որը կառավարում է կարգավորող հսկողությունը և խմբագրական օրացույցը բուժված ցանցերի կատեգորիայի համար։ Հետևելու նշված տարրերը Mosticare-ի կոնկրետ գործողություններ չեն. ներքին գործողությամբ նշվածները ղեկավարվում են Mosticare-ի կողմից. կարգավորող գործողությամբ նշվածները ղեկավարվում են ECHA-ի, BPC-ի կամ Հանձնաժողովի կողմից։
Կանոնավոր խմբագրական դիրքորոշումն այն է, որ 2026-2028 պատուհանը Mosticare բուժված շարքի համար հանգիստ է, ընդ որում ակտիվ նյութի վերանայման ծրագիրը արտաքին հիմնական փոփոխականն է։ EU-0026815-0000 վերականգնման ցիկլը ինքնին չի սկսվում մինչև 2027 թվականի վերջ / 2028 թվականի սկիզբ, և էական դոսյեն ներկայացվում է մինչև 2030 թվականի սկիզբ։ Տասներեք բուժված SKU-ներին ազդող մոտակա լրանում չկա, փուլային դուրս բերում չկա և ուժի մեջ գտնվող շուկայից հետկանչման գործողություն չկա։
Ի՞նչ է նշանակում "Փոխարինման թեկնածու", և ի՞նչ չի նշանակում
Պերմեթրինը հայտնվում է ECHA Փոխարինման թեկնածուների ցուցակում BPR Հոդված 10(1)-ի համաձայն։ Պիտակը կարգավորող լեզու է և ունի կոնկրետ տեխնիկական իմաստ.
- Ի՞նչ է դա։ Հոդված 10(1)-ը նշում է ակտիվ նյութեր, որոնք բավարարում են որոշակի չափանիշների, օրինակ, նյութեր, որոնք կայուն են, կենսակուտակվող և թունավոր (PBT), կամ շատ կայուն և շատ կենսակուտակվող (vPvB), կամ որոնք ունեն EU մակարդակում այլ ներքին հետաքրքրության արժանի հատկություններ։ Դրոշակը ընթացակարգային նշում է, որը կցված է նյութի հաստատման պայմաններին. դա հետկանչում, փուլային դուրս բերում կամ շուկայական գործողություն չէ։
- Ի՞նչ է դա առաջացնում։ Երբ Փոխարինման թեկնածու ակտիվ նյութ պարունակող արտադրատեսակ թույլտվության կամ վերականգնման փուլ է մտնում, գնահատող իրավասու մարմինը կատարում է համեմատական գնահատում և դիտարկում, թե արդյոք արտադրատեսակը կարող է փոխարինվել արդեն թույլատրված արտադրատեսակով կամ ոչ քիմիական այլընտրանքով։ Փոխարինման վերլուծությունը սովորական թույլտվության ցիկլի մաս է, ոչ թե հատուկ դուրս բերում։
- Ի՞նչ չի առաջացնում։ Փոխարինման թեկնածու կարգավորումը չի պահանջում գոյություն ունեցող արտադրատեսակների դուրս բերում, չի կրճատում գոյություն ունեցող արտադրանքի թույլտվության վավերականությունը և չի չեղարկում Անդամ Պետության կամ Միության մակարդակի արդեն ուժի մեջ գտնվող թույլտվությունը։ EU-0026815-0000 ուժի մեջ է մինչև 2032 թվականը իր հրապարակված պայմաններով, իսկ Փոխարինման թեկնածուների դրոշակը հետևվում է վերականգնման գնահատման ներսում, երբ այն տեղի ունենա։
- Ի՞նչ է սպառողակենտրոն հետևանքը։ Ոչ մի, կարճաժամկետ հեռանկարում։ Արտադրանքի պիտակը, օգտագործողի հրահանգները և ցանցի պաշտպանական ֆունկցիան փոփոխված չեն։ Դրոշակը խմբագրականորեն համապատասխան է դառնում, երբ վերականգնման գնահատման ցիկլը ընթանում է 2027-2028 թվականներին, և այն կհաղորդվի այդ ժամանակ այս հոդվածում հրապարակված վերականգնման ընթացակարգի թարմացման մեջ։
Փոխարինման թեկնածուների դրոշակը պերմեթրինի հանրային գրառման մաս է և Mosticare-ի կոնկրետ հայտնաբերում չէ։ Այն վերաբերում է ակտիվ նյութին և EU շուկայում այն պարունակող յուրաքանչյուր արտադրանքին, ոչ թե բացառապես Mosticare-ի բուժված շարքին։
Ի՞նչ է նշանակում WHO նախորոք որակավորումը բուժված շարքի համար, և ինչպե՞ս է Mosticare-ը օգտագործում այդ պիտակը
Վեկտորների դեմ պայքարի արտադրատեսակների Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության նախորոք որակավորման ծրագիրը գնահատում է երկարատև միջատասպան ցանցերը (LLIN), փակ տարածքների մնացորդային սրսկումները և նմանատիպ վեկտորների դեմ պայքարի արտադրատեսակները WHO բնութագրերին համապատասխան։ WHO նախորոք որակավորումը EU BPR-ից առանձին կարգավորող ուղի է։ Արտադրատեսակը կարող է լինել WHO-ով նախորոք որակավորված՝ առանց BPR-ով թույլատրված լինելու, և BPR-ով թույլատրված՝ առանց WHO-ով նախորոք որակավորված լինելու։
Mosticare-ի բուժված պերմեթրինային շարքը.
- EU BPR թույլատրված է EU-0026815-0000 համարի ներքո (PT18 / Հոդված 58 բուժված արտադրատեսակ)։ Սա EU կարգավորող գրառումն է։
- Կառուցված է WHO վեկտորների դեմ պայքարի արտադրատեսակների բնութագրերին համապատասխան (LLIN ստանդարտ, 9 գ/կգ գործարանային ներծծում)։ Սա ինժեներական համապատասխանության հայտարարություն է, ցանցի կառուցումը հետևում է WHO բնութագրին, ոչ թե WHO նախորոք որակավորման արդյունավետության պնդում։
- Առանձին WHO-ով նախորոք որակավորված չէ։ Mosticare-ը տասներեք բուժված SKU-ների համար WHO Նախորոք որակավորման ծրագրի գրառում չունի։ Որտեղ Mosticare-ի տեքստը վերաբերում է WHO ստանդարտներին, դա նշանակում է, որ WHO բնութագիրը ինժեներական տեղեկատու էր, ոչ թե արտադրանքը WHO նախորոք որակավորման ցուցակում է։
Տարբերությունը խմբագրական է, ոչ թե տեխնիկական. Mosticare արտադրանքի էջը կարդացող գնորդը պետք է հասկանա, որ "կառուցված է WHO ստանդարտներին համապատասխան" և "WHO-ով նախորոք որակավորված" նույն հայտարարությունը չեն։ Առաջինը ինժեներական տեղեկատու է, երկրորդը կարգավորող գրառում։ Mosticare-ի խմբագրական կանոնն օգտագործում է առաջինը, ոչ թե երկրորդը։
Նույն տարբերությունը վերաբերում է ECHA ռեեստրին։ "EU BPR թույլատրված է" նշանակում է, որ արտադրանքը հայտնվում է ECHA R4BP 3 ռեեստրում թույլտվության համարի ներքո։ Դա չի նշանակում "ECHA-ի կողմից հավանություն ստացած" կամ "ECHA-ի կողմից արտադրանքի հաստատված"։ Այդ ձևակերպումները Mosticare-ի տեքստում չեն օգտագործվում։
Ի՞նչ պետք է վերցնի գնորդը այս հոդվածից
Երեք գործառնական արդյունքներ.
- Տասներեք բուժված SKU-ները ընդգրկված են ընթացիկ EU BPR թույլտվության ներքո (EU-0026815-0000), որը գործում է մինչև 2032 թվականը։ Ուժի մեջ գտնվող շուկայական գործողություն չկա, որը վերաբերում է դրանց, ընթացիկ հետկանչում չկա, և Mosticare-ի արտադրանքի թույլտվության մոտակա լրանում չկա։
- Ակտիվ նյութի շերտը կանոնավոր հսկողությունն է։ Պերմեթրինը ECHA-ի ընթացող 2026-2027 պիրետրոիդային վերանայման ծրագրում է. ընթացիկ ոչ հաստատման երկարաձգումը գործում է մինչև 2028 թվականի հոկտեմբեր։ Վերականգնման արդյունքը ազդում է EU շուկայում յուրաքանչյուր պերմեթրին PT18 արտադրատեսակի վրա, ոչ թե միայն Mosticare-ի, և Mosticare-ի խմբագրական օրացույցը արտացոլում է այդ արտաքին կախվածությունը։
- Բուժված արտադրատեսակի պիտակը ամենաանհապաղ ներքին լծակն է։ Mosticare-ի խմբագրական և արտադրանքի թիմերը ստուգում են, յուրաքանչյուր թարգմանության ցիկլում և արտադրանքի էջի յուրաքանչյուր խմբագրում, որ ձևակերպումը համապատասխանի թույլատրված SPC-ին։ SPC-ից շեղումը այն խափանման ռեժիմն է, որը շուկայի վերահսկողության հայտնաբերում է առաջացնում՝ անկախ մյուս երկու ժամացույցներից։ Գնորդին ուղղված տեքստը այս հոդվածում և բուժված ցանցերի արտադրանքի էջերում պահվում է այդ SPC-ին համապատասխան։
Չորրորդ, կանոնավոր խմբագրական նշում. Mosticare կատալոգի մնացած մասը այս հոդվածում չի քննարկվում։ Terrazza այգետունը, մանկական և մահճակալի վրանակապ ցանցերը, ինչպես նաև չբուժված մահճակալի և ճանապարհորդական ցանցերը ֆիզիկական արգելապատներ են։ Նրանք կենսասպան արտադրատեսակներ չեն։ EU BPR թույլտվությունը, պերմեթրինը, WHO նախորոք որակավորումը և ECHA պիրետրոիդային վերանայման ծրագիրը նրանց վրա չեն տարածվում։ Նրանք այս հոդվածում չեն քննարկվում և հղումով չեն տարածվում։ Որևէ բուժված ցանցի, որևէ չբուժված ցանցի կամ ավելի լայն կատալոգի համար GOTS կամ OEKO-TEX հավաստագրում չի պնդվում։ Որևէ հետազոտական ինստիտուտի հետ գործընկերություն կամ հավանություն չի պնդվում։
Երբ է այս հոդվածը թարմացվելու
Կանոնավոր կանոնն այն է, որ այս հոդվածը վերահրապարակվում է ստորև բերված յուրաքանչյուր գործարկչի դեպքում.
- ECHA BPC կարծիք կամ որոշում պերմեթրին PT18 վերանայման ծրագրի վերաբերյալ։
- Հանձնաժողովի կիրառման ակտ կամ SCBP քվեարկություն, որը վերաբերում է պերմեթրինին, բուժված արտադրատեսակներին կամ PT18-ին։
- EU-0026815-0000-ին վերաբերող էական փոփոխություն. վերականգնման ընթացակարգի սկիզբ, դոսյեի ներկայացում կամ լրանալու թարմացում։
- BPR Հոդված 10(1)-ի համաձայն պերմեթրինի Փոխարինման թեկնածուների կարգավորմանը վերաբերող էական փոփոխություն։
- Պերմեթրինով բուժված ցանցերի համար WHO Նախորոք որակավորման ծրագրի գրառմանը վերաբերող էական փոփոխություն, որը ազդում է Mosticare-ի բուժված SKU-ների շարքի վրա։
- mosticare.org բուժված ցանցերի արտադրանքի էջերին վերաբերող էական փոփոխություն, որը ներմուծում, հեռացնում կամ փոփոխում է BPR-ին, WHO-ին կամ պերմեթրինին վերաբերող պնդում։
Խմբագրական թարմացումները գրանցվում են Mosticare-ի բովանդակային գործընթացի խնդիրների հետևման մեջ և հայտարարվում խմբագրական օրացույցում։ Հոդվածը հանդիսանում է չորս Mosticare շուկաներում (Ֆրանսիա, Գերմանիա-Ավստրիա-Շվեյցարիա, Իտալիա և անգլախոս Եվրոպա) բուժված արտադրատեսակների օրացույցի կանոնադիր տեղեկատու։
Աղբյուրներ
- European Chemicals Agency (ECHA)։ Biocidal Products Regulation portal and R4BP 3 register։ Թույլտվություն EU-0026815-0000, բուժված արտադրատեսակների ընտանիք Հոդված 58-ի ներքո (PT18)։
- European Commission։ Regulation (EU) No 528/2012, Biocidal Products Regulation (BPR)։ Հոդվածներ 10, 17, 58, 69 և 72, որոնք մեջբերված են հիմնական մասում։
- European Commission։ Commission proposal of 16 December 2025 amending BPR to extend data protection periods until 31 December 2030։ Ուղարկված Եվրոպական խորհրդարանին և խորհրդին։
- European Chemicals Agency։ Biocidal Products Committee (BPC) opinion register։ Պիրետրոիդային PT18 վերանայման ծրագիր, 2026-2027 ցիկլ։
- European Chemicals Agency։ Candidates for Substitution under BPR Article 10(1)։ Պերմեթրինի ընթացիկ գրառումը։
- World Health Organization։ Vector Control Product Prequalification Programme։ LLIN բնութագրերը հղված են. Mosticare գրառում չկա։
- Mosticare արտադրանքի ռեեստր (ներքին)։ SKU ծածկույթ, գործարանային ներծծման արագություն, թիրախային տեսակներ, EU BPR թույլտվության հղում։
- Mosticare կարգավորող ֆայլ (ներքին)։ EU-0026815-0000, բուժված արտադրատեսակի ընտանեկան շրջանակ, SPC, պիտակ։
- Mosticare Editorial, ներքին պնդումների կանոն։ Օգտագործված է միայն բուժվածի շրջանակման, WHO/BPR ձևակերպման կարգապահության, և GOTS/OEKO-TEX/ինստիտուտի հավանության բացակայության պարիստների համար այս հոդվածում։
Տեղադրվել է Mosticare Editorial-ի կողմից բուժված արտադրատեսակի կարգավորող օրացույցի շրջանակում։ Mosticare-ի չբուժված կատալոգը (Terrazza այգետուն, մանկական և մահճակալի վրանակապ ցանցեր, չբուժված մահճակալի և ճանապարհորդական ցանցեր) BPR-ի շրջանակից դուրս է և այս հոդվածում չի քննարկվում։ Կանոնավոր տեղեկատու. վերահրապարակվում է էական փոփոխության դեպքում։