Rokotteet
Keltakuumerokote takaisin saataville: miten hollantilainen työryhmä käytti denguea korvikkeena hyväksyäkseen YF-17D:n tymektomiapotilaalle
Erasmus MC on dokumentoinut ensimmäisen ortoflaviviruskorvike-immunisoinnin tapauksen: 25-vuotias hollantilainen tymektomiapotilas sai YF-17D-204:n sen jälkeen, kun TAK-003 oli vahvistanut immuunivasteen dengue-spesifisten vasta-aineiden ja T-soluvasteiden kautta. Kyseessä on yksittäisen potilaan havainto, ei hoitosuosituksen muutos, mutta se toimii matkailulääketieteen klinikoiden käyttökelpoisena mallina kateenkorvan vasta-aiheen purkamiseen huolellisesti tutkituilta potilailta.
Lue →In silico -suunniteltu Oropouche-rokote-ehdokas sitoutuu TLR-3:een yhtä tiukasti kuin pienimolekyylinen lääke. Seuraava askel on in vivo.
Saudi-arabialais-pakistanilainen tutkimusryhmä on käyttänyt immunoinformatiikkaa ja molekyylidynamiikkaa suunnitellakseen moniepitopisen tarkkuusrokote-ehdokkaan Oropouche-virusta vastaan, kohdistaen sen viruksen glykoproteiiniin ja RNA-riippuvaiseen RNA-polymeraasiin. Ehdokas sitoutuu ihmisen TLR-3:een sitoutumispistein -288 ja -306 kcal/mol välillä telakointianalyysissä ja osoittaa suotuisia ekspressio-ominaisuuksia pET28a+-vektorissa. Se on syklin ensimmäinen vuoden 2026 in silico -OROV-rokote-ehdokas, ja seuraava askel on in vivo -validointi.
Lue →Dengue-rokote on viimein täällä. Se ei suojaa kaikkia.
Takedan Qdenga (TAK-003) on hyväksytty 41 maassa, ja seitsemän vuoden vaiheen III data osoittaa 90,6 % suojan sairaalahoitoa vastaan, todellinen tieteellinen merkkipaalu. Mutta 61,2 % teho tarkoittaa, että noin 39 sadasta rokotetusta saa edelleen denguetaudin altistuessaan. Dengvaxia poistuu markkinoilta, eikä EU:lla ole kansallista dengue-rokoteohjelmaa. Miksi kliininen data itsessään perustelee kerrostettua suojaa, rokote plus fyysinen ennaltaehkäisy.
Lue →