Meie esildis EL-i BPR 2026. aasta konsultatsioonile püretruumi derivaatide kohta
Mosticare esitas ametlikud kommentaarid Euroopa Kemikaaliagentuurile pyrethrum-põhiste toimeainete uuendustingimuste ettepaneku kohta tootetüübis 18 (insektitsiidid, akariatsiidid). Me seisame vastu uuendamisele ilma kohustuslike elamueruumide kasutuspiiranguteta.
- aprillil 2026 esitas Mosticare ametlikud kommentaarid Euroopa Kemikaaliagentuurile (ECHA) pyrethrum-derivaatide toimeainete uuendustingimuste ettepaneku kohta EL-i biotsiidimääruse (BPR) alusel, täpsemalt tootetüübi 18 jaoks (insektitsiidid ja akariatsiidid üldsuse kasutamiseks).
Avaldame oma esildise sisu siin, sest usume, et tulemuse mõjutatud isikud — Euroopa leibkonnad, väikelaste vanemad, hingamisteede haigustega inimesed ja mesindusühendus — väärivad teadmist, mida argumendid on, kelle poolt ja millisel tõendusel.
Meie seisukoht kokkuvõttes
Seisame vastu pyrethrum derivaatide uuendamisele PT18-s ilma kohustuslike piiranguteta sisemuse elamu kasutamisel, täpsemalt:
- Aerosooli formulatsioonide keelamine siseruumides kinnistes ruumides — praegused BPR tingimused lubavad siseruumide aerosooliga pihustamist ilma elamu kontsentratsiooni piiride või ventilatsiooni nõueteta.
- Kohustuslik kokkupuute modelleerimine alla 12-aastastele lastele — praegune EFSA hindamine ei hõlma kumulatiivset elamu kokkupuutestsenaariumi väikelastele ruumides, kus aerosooli ja spiraalitooteid kasutatakse samaaegselt, nagu sageli Lõuna-Euroopa leibkondades suvel tehakse.
- Märgistuse reform — praegune "koduseks kasutamiseks" klassifikatsioon eksitab tarbijaid sissehingamise riski alahindama. EFSA 2024. aasta vastastikune hindamine tunnistab ise, et toksikoloogiline profiil ei sobi piiramatule siseruumides kasutamisele.
Tõendusbaa
Sõltumatu ekspertiiskirjandus püretriini hingamisteede mõjude kohta on oluliselt kasvanud alates viimasest BPR ülevaatest 2017. aastal. Chen et al. 2021. aasta kohortuuring ajakirjas Respiratory Research — tänaseni suurim — leidis statistiliselt olulisi seoseid elamu püretroidi kasutamise ja vilinade, bronhiaalse hüperreaktiivsuse ning varajase astma alguse vahel 2–8-aastastel lastel, isegi "juhiste kohaselt kasutamise" tarbijatoote kokkupuudetasemetel.
EFSA enda 2024. aasta järeldus tunnistab seda kirjandust ja märgib, et püretruumi kontsentraadi vastuvõetav operaatori kokkupuute tase on seatud 0,025 mg/m³. Leibkonna tarbijatoote sisemuse elamuõhu kontsentratsiooni samaväärset standardit ei eksisteeri. Tooteid saab seaduslikult kasutada kinnistes ruumides ilma ventilatsiooni nõudeta, kontsentratsioonides, mis võivad ületada töötajate piirnorme.
See ei ole teaduse äärmiselt interpreteerimisviis. See on järeldus, milleni EFSA ise jõudis. Palume, et see tõlkuks regulatiivseteks meetmeteks.
Mida me ei väida
Me ei väida, et püretriinid tuleks keelata kõikidest kasutustest. Me ei välista õuekasutust, põllumajanduslikku kasutust ega kutseliste kahjuritõrje kasutust kontrollitud tingimustes. Küsime spetsiifiliselt piiranguid formulatsioonidele, mida Euroopa leibkonnad tavaliselt pihustivad magamistubades, lastevoa ja köökides — kasutused, mis tekitavad suurimat elamu sissehingamise kokkupuudet.
Me ei väida ka keemiavabade alternatiivide kaubandusmarkingut. Mosticare müüb kaksiksena toimeainega võrku, mille insektitsiid on kiudusse seotud. Meil on majanduslik huvi füüsiliste tõkete toodete vastu. Nimetame selle huvi selgesõnaliselt ja palume, et esildist kaalutaks selle tõendite, mitte allika järgi.
Mis juhtub järgmisena
ECHA koostab sidusrühmade esildised ja esitab konsolideeritud hinnangu BPR alalise komiteele Q3 2026. Kui uuendamine jätkub ilma piiranguteta, jäävad olemasolevad tooted turule olemasolevatel tingimustel. Kui piirangud võetakse vastu, on liikmesriikidel kaksteist kuud nende rakendamiseks.
Esildise täistekst on saadaval Mosticare'i regulatiivküsimuste meeskonnalt aadressil policy@mosticare.eu.