Impfstoffe
Gelbfieber-Impfung, zurückgewonnen: Wie ein niederländisches Team Dengue als Proxy nutzte, um YF-17D für eine Reisende nach Thymektomie freizugeben
Das Erasmus MC hat den ersten orthoflaviviralen Proxy-zuerst-Fall dokumentiert: eine 25-jährige niederländische Patientin nach Thymektomie erhielt YF-17D-204, nachdem TAK-003 die Immunkompetenz durch denguespezifische Antikörper- und T-Zell-Antworten bestätigt hatte. Eine Einzelpatienten-Beobachtung statt einer Leitlinienänderung, aber eine funktionierende Vorlage, die reisemedizinische Kliniken nutzen können, um die Thymektomie-Kontraindikation für sorgfältig vorausgewählte Patientinnen und Patienten aufzuheben.
Lesen →Ein in silico entwickelter Oropouche-Impfstoffkandidat bindet TLR-3 so fest wie ein niedermolekularer Wirkstoff. Der nächste Schritt ist in vivo.
Ein saudi-arabisch-pakistanisches Forscherteam hat mit Immuninformatik und Molekulardynamik einen Multi-Epitop-Präzisionsimpfstoffkandidaten gegen das Oropouche-Virus entwickelt, der das virale Glykoprotein und die RNA-abhängige RNA-Polymerase adressiert. Der Kandidat bindet humanes TLR-3 mit Bindungs-Scores im Bereich von -288 bis -306 kcal/mol in der Docking-Analyse und zeigt günstige Expressionseigenschaften im pET28a+-Vektor. Es ist der erste in-silico-OROV-Impfstoffkandidat des Zyklus 2026, und der nächste Schritt ist die in-vivo-Validierung.
Lesen →Der Dengue-Impfstoff ist endlich da. Er schützt nicht jeden.
Takedas Qdenga (TAK-003) ist in 41 Ländern zugelassen, und sieben Jahre Phase-III-Daten zeigen einen 90,6-prozentigen Schutz vor Hospitalisierungen, ein echtes wissenschaftliches Meilenstein. Doch eine Wirksamkeit von 61,2 % bedeutet, dass rund 39 von 100 geimpften Personen, die Dengue ausgesetzt werden, dennoch erkranken. Dengvaxia verlässt den Markt, und die EU hat kein nationales Dengue-Impfprogramm. Warum die klinischen Daten selbst für einen mehrschichtigen Schutz sprechen, Impfung plus physische Prävention.
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