EU · 17. apr. 20266 min. læsning

Vores indlæg til EU BPR-høringen 2026 om pyrethrum-derivater

Mosticare har indsendt formelle kommentarer til Det Europæiske Kemikalieagentur om de foreslåede fornyelsesvilkår for pyrethrum-baserede aktive stoffer i produkttype 18 (insekticider, acaricider). Vi modsætter os fornyelse uden obligatoriske begrænsninger for brug i boliger.

Mosticare Policy
Policy & Regulatory Affairs · Mosticare Foundation
Last updated · 17. apr. 2026

Den 14. april 2026 indsendte Mosticare formelle kommentarer til Det Europæiske Kemikalieagentur (ECHA) om de foreslåede fornyelsesvilkår for pyrethrum-afledte aktive stoffer under EU's forordning om biocidprodukter (BPR), specifikt for produkttype 18 (insekticider og acaricider til brug for den brede offentlighed).

Vi offentliggør indholdet af vores indlæg her, fordi vi mener, at de interessenter, der berøres af resultatet — europæiske husstande, forældre til små børn, mennesker med luftvejslidelser og biavlersamfundet — fortjener at vide, hvad der argumenteres for, af hvem og på grundlag af hvilken evidens.

Vores holdning i sammendrag

Vi modsætter os fornyelse af pyrethrum-derivater i PT18 uden obligatoriske begrænsninger for indendørs brug i boliger, specifikt:

  1. Forbud mod aerosolformuleringer til indendørs brug i lukkede rum — eksisterende BPR-betingelser tillader indendørs aerosolsprøjtning uden grænseværdier for boligkoncentrationer eller ventilationskrav.
  2. Obligatorisk eksponeringsmodellering for børn under 12 år — EFSA's nuværende vurdering inkluderer ikke et kumulativt boligeksponeringsscenarie for små børn i rum, hvor aerosol- og koglerøgsticsprodukter bruges simultant, som det ofte sker i sydeuropæiske husstande om sommeren.
  3. Mærkningsreform — den nuværende klassifikation "til hjemmebrug" vildleder forbrugerne til at undervurdere inhalationsrisikoen. EFSA's peer review fra 2024 anerkender selv, at den toksikologiske profil ikke er forenelig med ubegrænset indendørs brug.

Evidensgrundlaget

Den fagfællebedømte litteratur om pyrethrin-luftvejseffekter er vokset væsentligt siden den seneste BPR-revision i 2017. Chen et al. 2021-kohorteundersøgelsen i Respiratory Research — den hidtil største — fandt statistisk signifikante sammenhænge mellem boligpyrethroid-brug og hvæsende vejrtrækning, bronkial hyperrespons og tidligt debuteret astma hos børn i alderen 2–8, selv ved eksponering typisk for "som anvist" brug af forbrugerprodukter.

EFSA's egen konklusion fra 2024 anerkender denne litteratur og bemærker, at det acceptable operatøreksponerings niveau for pyrethrum-koncentrat er fastsat til 0,025 mg/m³. Der eksisterer ingen tilsvarende indendørs boligluftkvalitetsstandard for husholdnings-forbrugerprodukter. Produkterne kan lovligt bruges i lukkede rum uden ventilationskrav ved koncentrationer, der kan overstige erhvervsmæssige grænseværdier.

Dette er ikke en marginal fortolkning af videnskaben. Det er den konklusion, EFSA selv er nået frem til. Vi beder om, at det omsættes til regulatorisk handling.

Hvad vi ikke argumenterer for

Vi argumenterer ikke for, at pyrethriner bør forbydes til alle anvendelser. Vi argumenterer ikke mod udendørs brug, landbrugsbrug eller professionel skadedyrsbekæmpelse under kontrollerede forhold. Vi beder specifikt om begrænsninger af de formuleringer, som europæiske husstande rutinemæssigt sprayer i soveværelser, børneværelser og køkkener — de anvendelser, der producerer de højeste indendørs inhalationseksponeringer.

Vi argumenterer heller ikke for kemikaliefri alternativ-branding. Mosticare sælger et dobbelt aktivingrediens-net med insekticid bundet ind i fiberen. Vi har en økonomisk interesse i fysisk-barrierebaserede produkter. Vi nævner denne interesse eksplicit og beder om, at indlægget vurderes på sin evidens, ikke sin kilde.

Hvad der sker fremover

ECHA vil kompilere interessentindlæg og fremlægge en konsolideret vurdering for BPR's stående udvalg i Q3 2026. Hvis fornyelsen gennemføres uden begrænsninger, forbliver eksisterende produkter på markedet under eksisterende vilkår. Hvis begrænsninger vedtages, har medlemsstaterne tolv måneder til at implementere dem.

Den fulde indlægstekst er tilgængelig fra Mosticares regulatory affairs-team på policy@mosticare.eu.