Vacciner
Gul feber-vaccine, generobret: hvordan et hollandsk team brugte dengue som proxy for at godkende YF-17D til en rejsende efter thymectomi
Erasmus MC har dokumenteret det første orthoflavivirale proxy-første-tilfælde: en 25-årig hollandsk patient efter thymectomi modtog YF-17D-204 efter at TAK-003 bekræftede immun kompetence gennem dengue-specifik antistof- og T-celle-respons. En enkeltpatient-observation frem for en retningslinjeændring, men en fungerende skabelon som rejsemedicinske klinikker kan bruge til at rydde thymectomi-kontraindikationen for omhyggeligt screenede patienter.
Læs →En Oropouche-vaccinekandidat designet in silico binder TLR-3 lige så tæt som et småmolekyle-lægemiddel. Det næste skridt er in vivo.
Et saudiarabisk og pakistansk forskningsteam har brugt immunoinformatik og molekylær dynamik til at designe en multi-epitop præcisionsvaccine-kandidat mod Oropouche-virus, målrettet det virale glycoprotein og RNA-afhængig RNA-polymerase. Kandidaten binder human TLR-3 med bindingsscorer i intervallet -288 til -306 kcal/mol i docking-analysen, og viser favorable ekspressionskarakteristika i pET28a+-vektoren. Det er den første 2026 in silico OROV-vaccinekandidat i cyklen, og det næste skridt er in vivo-validering.
Læs →Dengue-vaccinen er endelig her. Den dækker ikke alle.
Takedas Qdenga (TAK-003) er godkendt i 41 lande med syv års fase III-data, der viser 90,6 % beskyttelse mod indlæggelse, en reel videnskabelig milepæl. Men 61,2 % effektivitet betyder, at ca. 39 ud af 100 vaccinerede personer, der eksponeres for dengue, stadig får sygdommen. Dengvaxia forlader markedet, og EU har intet nationalt dengue-immuniseringsprogram. Hvorfor de kliniske data selv argumenterer for lagdelt beskyttelse, vaccine plus fysisk forebyggelse.
Læs →