Naša podneska na EU BPR 2026 konsultacije o derivatima piretruma
Mosticare je podnio formalne komentare Evropskoj agenciji za hemikalije o predloženim uslovima obnove odobrenja aktivnih supstanci na bazi piretruma u tipu proizvoda 18 (insekticidi, akaricidi). Protivimo se obnovi bez obaveznih ograničenja upotrebe u stambenim prostorima.
Dana 14. aprila 2026. Mosticare je podnio formalne komentare Evropskoj agenciji za hemikalije (ECHA) o predloženim uslovima obnove odobrenja aktivnih supstanci deriviranih iz piretruma prema EU Uredbi o biocidnim proizvodima (BPR), konkretno za tip proizvoda 18 (insekticidi i akaricidi za upotrebu od strane opće populacije).
Supstancu našeg podneska objavljujemo ovdje jer vjerujemo da zainteresovane strane na koje se ishod tiče — evropska domaćinstva, roditelji male djece, osobe s respiratornim tegobama i pčelarska zajednica — zaslužuju znati šta se argumentira, od koga i na temelju kojih dokaza.
Naša pozicija u sažetku
Protivimo se obnovi odobrenja derivata piretruma u PT18 bez obaveznih ograničenja upotrebe u zatvorenim stambenim prostorima, konkretno:
- Zabrana aerosolnih formulacija za unutrašnju upotrebu u zatvorenim prostorima — postojeći BPR uslovi dozvoljavaju aerosolno prskanje u zatvorenom bez ograničenja koncentracije u stambenim prostorijama ili zahtjeva za ventilacijom.
- Obavezno modeliranje izloženosti za djecu mlađu od 12 godina — trenutna EFSA procjena ne uključuje kumulativni scenarij izloženosti u domaćinstvu za malu djecu u prostorijama gdje se aerosolni proizvodi i spirale koriste istovremeno, kako se to često čini u domaćinstvima južne Evrope ljeti.
- Reforma označavanja — trenutna klasifikacija „za kućnu upotrebu" navodi potrošače da potcjenjuju rizik od udisanja. I sama EFSA-ina recenzija iz 2024. priznaje da toksikološki profil nije u skladu s neograničenom unutrašnjom upotrebom.
Osnova u dokazima
Recenzirana literatura o respiratornim efektima piretrina značajno je narasla od posljednje BPR revizije 2017. Kohortna studija Chen i sur. iz 2021. u Respiratory Research — najveća do sada — utvrdila je statistički značajne povezanosti između upotrebe piretroida u domaćinstvu i zviždanja u grudima, bronhijalne hiperreaktivnosti i astme s ranim početkom kod djece uzrasta 2–8 godina, čak i pri izloženostima tipičnim za upotrebu potrošačkih proizvoda „prema uputama".
I sama EFSA-ina zaključak iz 2024. priznaje ovu literaturu i navodi da je prihvatljivi nivo izloženosti za operatere koncentrata piretruma postavljen na 0,025 mg/m³. Ekvivalentni standard koncentracije u zraku zatvorenih stambenih prostora za potrošačke proizvode u domaćinstvu ne postoji. Proizvodi se mogu legalno koristiti u zatvorenim prostorijama bez zahtjeva za ventilacijom, u koncentracijama koje mogu premašiti granične vrijednosti za profesionalnu izloženost.
Ovo nije marginalno tumačenje nauke. To je zaključak same EFSA-e. Tražimo da se to pretoči u regulatornu akciju.
Šta ne argumentiramo
Ne tvrdimo da piretrini trebaju biti zabranjeni u svim primjenama. Ne tvrdimo protiv vanjske upotrebe, poljoprivredne upotrebe ni profesionalne upotrebe u kontrolisanim uslovima. Konkretno tražimo ograničenja za formulacije koje evropska domaćinstva rutinski prskaju u spavaćim sobama, dječjim sobama i kuhinjama — upotrebe koje proizvode najveću izloženost udisanjem u domaćinstvu.
Također ne zagovaramo brendiranje „bez hemikalija" kao alternativu. Mosticare prodaje mrežu tretiranu permetrinom, s insekticidom vezanim za vlakno. Imamo ekonomski interes za proizvode zasnovane na fizičkim barijerama. Taj interes imenujemo eksplicitno i tražimo da se podnesak cijeni prema dokazima, a ne prema izvoru.
Šta se dešava sljedeće
ECHA će objediniti podneske zainteresovanih strana i BPR Stalnom komitetu predstaviti konsolidovanu procjenu u Q3 2026. Ako obnova odobrenja prođe bez ograničenja, postojeći proizvodi ostaju na tržištu pod postojećim uslovima. Ako ograničenja budu usvojena, države članice imaju dvanaest mjeseci da ih implementiraju.
Puni tekst podneska dostupan je od regulatornog tima Mosticare na policy@mosticare.eu.