Vakcine
Vakcina protiv žute groznice, vraćena: kako je holandski tim upotrijebio dengu kao proxy za odobrenje YF-17D za putnika nakon timektomije
Erasmus MC je dokumentovao prvi slučaj ortoflavivirusnog proxy-pristupa: 25-godišnji holandski pacijent nakon timektomije primio je YF-17D-204 nakon što je TAK-003 potvrdio imunku kompetenciju putem dengue-specifičnih antitijela i T-ćelijskih odgovora. Radi se o opažanju na jednom pacijentu, a ne promjeni smjernica, ali predstavlja funkcionalan predložak koji klinike za putničku medicinu mogu koristiti za uklanjanje kontraindikacije vezane za timektomiju kod pažljivo odabranih pacijenata.
Čitaj →Kandidat za vakcinu protiv Oropouchea dizajniran in silico veže TLR-3 jednako čvrsto kao mali molekul. Sljedeći korak je in vivo.
Saudijsko-pakistanski istraživački tim upotrijebio je imunoinformatiku i molekulsku dinamiku za dizajniranje kandidata za preciznu vakcinu s višestrukim epitopima protiv virusa Oropouche, ciljajući virusni glikoprotein i RNK-ovisnu RNK-polimerazu. Kandidat veže ljudski TLR-3 s rezultatima vezivanja u rasponu od -288 do -306 kcal/mol u analizi dokinga, te pokazuje povoljne karakteristike ekspresije u pET28a+ vektoru. Riječ je o prvom in silico kandidatu za OROV vakcinu u 2026. ciklusu, a sljedeći korak je in vivo validacija.
Čitaj →Vakcina protiv dengue je konačno stigla. Ne štiti sve.
Takedina Qdenga (TAK-003) odobrena je u 41 zemlji s podacima iz sedmogodišnje Faze III koji pokazuju 90,6% zaštite od hospitalizacije, pravo naučno dostignuće. Ali 61,2% efikasnost znači da otprilike 39 od svake 100 vakcinisanih osoba izloženih dengue ipak oboli, Dengvaxia napušta tržište, a EU nema nacionalni program imunizacije protiv dengue. Zašto sami klinički podaci zalažu za slojevitu zaštitu, vakcina plus fizička prevencija.
Čitaj →