EU · 17.04.2026 г.6 мин. четене

Нашето становище до консултацията на ЕС BPR 2026 относно деривати на пиретрум

Mosticare е подало официални коментари до Европейската агенция по химикали относно предложените условия за подновяване на активни вещества на базата на пиретрум в тип продукт 18 (инсектициди, акарициди). Противопоставяме се на подновяването без задължителни ограничения за употреба в жилищни помещения.

Mosticare Policy
Политика и регулаторни въпроси · Mosticare Foundation
Last updated · 17.04.2026 г.

На 14 април 2026 г. Mosticare подаде официални коментари до Европейската агенция по химикали (ECHA) относно предложените условия за подновяване на активни вещества, производни на пиретрум, по Регламента на ЕС за биоцидни продукти (BPR), по-конкретно за тип продукт 18 (инсектициди и акарициди за употреба от широката общественост).

Публикуваме съдържанието на нашето становище, защото вярваме, че заинтересованите страни, засегнати от резултата — европейски домакинства, родители на малки деца, хора с дихателни заболявания и пчеларската общност — заслужават да знаят какво се аргументира, от кого и на каква основа.

Нашата позиция накратко

Противопоставяме се на подновяването на деривати на пиретрум в PT18 без задължителни ограничения за употреба в затворени жилищни пространства, по-конкретно:

  1. Забрана на аерозолни формулировки за употреба на закрито в затворени пространства — съществуващите условия на BPR позволяват пръскане на аерозол на закрито без жилищни ограничения на концентрацията или изисквания за вентилация.
  2. Задължително моделиране на излагането за деца под 12 години — настоящата оценка на EFSA не включва кумулативен сценарий на жилищно излагане за малки деца в стаи, в които едновременно се използват аерозолни и бобинени продукти, както е в практиката в южноевропейски домакинства лете.
  3. Реформа на етикетирането — настоящата класификация „за домашна употреба" подвежда потребителите да подценяват риска от вдишване. Самият партньорски преглед на EFSA от 2024 г. признава, че токсикологичният профил не е съвместим с неограничена употреба на закрито.

Доказателствена основа

Рецензираната литература за ефектите на пиретрин върху дихателната система е нараснала значително от последния преглед на BPR от 2017 г. Кохортното проучване на Chen et al. от 2021 г. в Respiratory Research — най-голямото до момента — е открило статистически значими асоциации между жилищна употреба на пиретроиди и хриптене, бронхиална свръхреактивност и ранно начало на астма при деца на 2–8 г., дори при излагания, типични за употреба на потребителски продукти „по инструкция".

Собственото заключение на EFSA от 2024 г. признава тази литература и отбелязва, че допустимото ниво на излагане на оператора за концентрат от пиретрум е определено на 0,025 mg/m³. Не съществува еквивалентен стандарт за концентрация на въздуха в затворени жилищни помещения за потребителски продукти за домашна употреба. Продуктите могат законно да се използват в затворени стаи без изисквания за вентилация, при концентрации, които могат да надвишат професионалните граници.

Това не е маргинално тълкуване на науката. Това е заключението, достигнато от самата EFSA. Ние искаме то да се преведе в регулаторни действия.

Какво не аргументираме

Не аргументираме забрана на пиретрините за всички употреби. Не аргументираме срещу употреба на открито, земеделска употреба или употреба за професионален контрол на вредители при контролирани условия. Ние конкретно искаме ограничения за формулировките, които европейските домакинства редовно пръскат в спални, детски стаи и кухни — употребите, произвеждащи най-висока жилищна инхалационна изложеност.

Не аргументираме и брандиране на химически чисти алтернативи. Mosticare продава мрежа с двоен активен съставка, свързан с влакното. Имаме икономически интерес от продукти с физически бариери. Назоваваме изрично този интерес и молим становището да бъде преценено по доказателствата, а не по своя източник.

Какво следва

ECHA ще събере становищата на заинтересованите страни и ще представи консолидирана оценка на Постоянния комитет на BPR в Q3 2026. Ако подновяването се осъществи без ограничения, съществуващите продукти остават на пазара при съществуващи условия. Ако се приемат ограничения, държавите-членки разполагат с дванадесет месеца за тяхното прилагане.

Пълният текст на становището е достъпен от регулаторния екип на Mosticare на policy@mosticare.eu.