Мрежи против комари, третирани с перметрин, и регулаторният календар на ЕС BPR: какво означават 2026-2028 за категорията третирани изделия

Автор: Mosticare Editorial, 4 юли 2026 г.

Ако сте европейски купувач и се опитвате да разберете какво се случва с третираните с перметрин мрежи против комари по правилата на ЕС, дали категорията ще отпадне, дали разрешенията ще изтекат, дали етикетът „кандидат за замяна" означава изтегляне на продукта, тази статия е календарът и справочният материал за доверителните сигнали. Тя консолидира оперативното регулаторно проследяване, което Mosticare осъществява по Регламента за биоцидните продукти (BPR, Регламент (ЕС) 528/2012) и Комитета по биоцидни продукти (BPC) на ECHA само за семейството третирани изделия с перметрин.

Статията не е за нетретираните мрежи на Mosticare, за беседката Terrazza, за бебешките и детските кошари, и за леглото и пътните мрежи, продавани под останалата част от каталога. Те са физически бариери, а не биоцидни продукти, и BPR не ги регулира. Никое от твърденията по BPR или записите в календара в тази статия не се прилагат за тези артикули, а Mosticare не ги разширява чрез препратка. Всяко твърдение за перметрин, разрешение по BPR на ЕС или предквалификация на СЗО по-долу е ограничено до тринадесетте третирани артикула в гамата третирани с перметрин мрежи на Mosticare.

Това е материал за поддържане на доверителния сигнал. Публикува се като постоянен справочен документ в редакционния канон, така че датите, разрешителният запис и регулаторният език да останат стабилни и проверими на всички пазари на Mosticare. Ще бъде публикуван повторно при всяка съществена промяна.

Какво представлява тази статия и какво не е

Тази статия е регулаторен календар за тринадесетте третирани артикула в гамата на Mosticare с перметрин. Тя документира влязлото в сила разрешение за продукт по ЕС, заобикалящия го прозорец за преглед на активното вещество и събитията по BPR, които редакционният и продуктовият екип проследяват за периода 2026-2028 г.

Тази статия не е медицинска претенция, сравнение на ефикасност с репелентни алтернативи, регулаторна гаранция или изявление за покритие спрямо останалата част от каталога на Mosticare. Беседката Terrazza, бебешките и детските кошари и нетретираните легло-мрежи са извън обхвата на BPR и не се разглеждат в този материал. Не се прави и не се подразбира претенция за сертификат GOTS или OEKO-TEX по отношение на която и да е третирана мрежа, нетретираната физическа бариера или по-широкия каталог. Не се претендира за партньорство или одобрение от страна на който и да е изследователски институт.

Основните факти за гамата третирани изделия на Mosticare

Номерът на разрешението, обхватът на третираните артикули и валидността до 2032 г. се появяват последователно в описателните файлове на тринадесетте третирани артикула, продуктовия регистър и продуктовите страници за третирани мрежи на mosticare.org. Структурата на семейството по член 58 е документирана в регулаторното досие на Mosticare и е подкрепена от съответното обобщение в регистъра по BPR на ЕС.

Как да четем BPR в продуктовия контекст

BPR е регламентът на ЕС, който урежда биоцидните продукти и съдържащите се в тях активни вещества. Два от неговите 22 определени типа продукти са от значение за контрола на комарите:

• PT18, инсектициди, акарициди и продукти за контрол на други артроподи. Третираните мрежи против комари попадат тук. Те убиват комарите, които влизат в контакт с третираната повърхност. Активното вещество, в случая на Mosticare, перметрин, трябва да бъде одобрено на равнище ЕС, а крайният продукт трябва да бъде разрешен по член 58 от BPR (третирани изделия) или чрез национално разрешение на Съюза.
• PT19, репеленти и аттрактанти. Тук попадат нанасяните върху кожата репеленти. Те не се отнасят до третираните мрежи.

BPR работи с три отделни часовника, които действат на различни равнища и които често се бъркат в потребителските публикации:

1. Часовникът за активното вещество, одобрението на равнище ЕС на перметрин като активно вещество за PT18. Това е текущата програма за преглед на пиретроиди 2026-2027 г. в ECHA. Удължението на срока без одобрение за перметрин тече до октомври 2028 г.
2. Часовникът за разрешение за продукт, конкретното разрешение на Mosticare EU-0026815-0000, което обхваща тринадесетте третирани артикула. Валидност до 2032 г.
3. Часовникът за третираното изделие, член 58 изисква етикетът на третираното изделие и Кратката характеристика на продукта (SPC) да съответстват на разрешеното формулиране. Отклонението в етикета е непосредствен риск за надзора на пазара и действа непрекъснато; не е календарно събитие.

Три часовника се пресичат: ако часовникът за активното вещество се провали (одобрението на перметрин изтече или не бъде подновено на равнище ЕС), всички продукти с перметрин, включително на Mosticare, губят достъп до пазара на ЕС. Ако часовникът за разрешение за продукт се провали (подновяването за 2032 г. се управлява зле), конкретните артикули на Mosticare губят достъп до пазара на ЕС. Ако часовникът за третираното изделие се провали (етикетът се отклони от SPC), констатация от надзора на пазара може да изтегли продукта от продажба независимо от останалите два часовника.

Постоянната позиция на Mosticare е, че и трите часовника се проследяват и че етикетът по член 58 е най-непосредственият лост за съответствие за периода 2026-2027 г.

Календарът 2026-2028 за семейството на третирания с перметрин

Таблицата по-долу изброява събитията по BPR, които Mosticare проследява за тринадесетте третирани артикула. Това е оперативният календар, който управлява регулаторното наблюдение и редакционния календар за категорията третирани мрежи. Позициите, отбелязани като „наблюдение", не са специфични действия на Mosticare; позициите, отбелязани като „вътрешно действие", се ръководят от Mosticare; позициите, отбелязани като „действие на регулатора", се ръководят от ECHA, BPC или Комисията.

Постоянната редакционна позиция е, че прозорецът 2026-2028 е спокоен за третираната гама на Mosticare, като програмата за преглед на активното вещество е основната външна променлива. Цикълът на подновяване на EU-0026815-0000 сам по себе си не започва до края на 2027 г. / началото на 2028 г., а съдържателното досие не се дължи до началото на 2030 г. Няма близко изтичане, няма отпадане от употреба и няма действащо действие за изтегляне от пазара, засягащо тринадесетте третирани артикула.

Какво означава етикетът „Кандидат за замяна" и какво не означава

Перметрин фигурира в списъка на ECHA за кандидати за замяна по член 10(1) от BPR. Етикетът е регулаторен език и има специфично техническо значение:

• Какво представлява. Член 10(1) отбелязва активни вещества, които отговарят на определени критерии, например вещества, които са устойчиви, биоакумулативни и токсични (PBT), или много устойчиви и много биоакумулативни (vPvB), или които имат други присъщи свойства на загриженост на равнище ЕС. Флагът е процедурна бележка, приложена към условията за одобрение на веществото; не е изтегляне, отпадане от употреба или пазарно действие.
• Какво задейства. Когато продукт, съдържащ активно вещество, кандидат за замяна, бъде изнесен за разрешаване или подновяване, оценяващият компетентен орган извършва сравнителна оценка и разглежда дали продуктът може да бъде заменен с вече разрешен продукт или с нехимическа алтернатива. Анализът на замяна е част от нормалния цикъл на разрешаване, а не еднократно изтегляне.
• Какво не задейства. Статусът „кандидат за замяна" не изисква изтегляне на съществуващи продукти, не съкращава валидността на съществуващо разрешение за продукт и не заменя разрешение на държава членка или на Съюза, което вече е в сила. EU-0026815-0000 е в сила до 2032 г. според публикуваните си условия, като флагът „кандидат за замяна" се проследява в рамките на оценката при подновяване, когато тя се проведе.
• Каква е потребителската последица. Няма, в краткосрочен план. Продуктовият етикет, инструкциите за употреба и защитната функция на мрежата остават непроменени. Флагът става редакционно значим, когато цикълът на оценка при подновяване премине през 2027-2028 г., и ще бъде отразен в актуализацията за процедурата по подновяване, публикувана в тази статия по това време.

Флагът „кандидат за замяна" е част от публичния регистър за перметрин и не е констатация, специфична за Mosticare. Прилага се за активното вещество и за всеки продукт, който го съдържа на пазара на ЕС, а не само за третираната гама на Mosticare.

Какво означава предквалификацията на СЗО за третираната гама и как Mosticare използва етикета

Програмата за предквалификация на продукти за контрол на вектори на Световната здравна организация оценява дълготрайните инсектицидни мрежи (LLIN), инсектицидните средства за вътрешно остатъчно пръскане и подобни продукти за контрол на вектори спрямо спецификациите на СЗО. Предквалификацията на СЗО е отделна регулаторна писта от BPR на ЕС. Продуктът може да бъде предквалифициран от СЗО, без да е разрешен по BPR, и разрешен по BPR, без да е предквалифициран от СЗО.

Третираната с перметрин гама на Mosticare е:

• Разрешена по BPR на ЕС съгласно EU-0026815-0000 (PT18 / член 58, третирано изделие). Това е регулаторният запис за ЕС.
• Произведена по продуктовите спецификации на СЗО за контрол на вектори (стандарт LLIN, фабрична импрегнация 9 g/kg). Това е инженерно-съответстващо изявление, конструкцията на мрежата следва спецификацията на СЗО, а не претенция за ефикасност чрез предквалификация от СЗО.
• Не е отделно предквалифицирана от СЗО. Mosticare не присъства в списъка на Програмата за предквалификация на СЗО за тринадесетте третирани артикула. Когато текстовете на Mosticare се позовават на стандартите на СЗО, това означава, че спецификацията на СЗО е била инженерна референция, а не че продуктът е в списъка за предквалификация на СЗО.

Разграничението е редакционно, не техническо: купувачът, който чете продуктова страница на Mosticare, трябва да разбира, че „произведено по стандартите на СЗО" и „предквалифицирано от СЗО" не са едно и също твърдение. Първото е инженерна референция; второто е регистрация в регулатор. Редакционният канон на Mosticare използва първото, а не второто.

Същото разграничение важи и за регистъра на ECHA. „Разрешено по BPR на ЕС" означава, че продуктът се появява в регистъра R4BP 3 на ECHA под номера на разрешението. Не означава „одобрено от ECHA" или „одобрено от ECHA като продукт", формулировки, които не се използват в текстовете на Mosticare.

Какво трябва да извлече купувачът от тази статия

Три оперативни извода:

1. Тринадесетте третирани артикула са обхванати от текущо разрешение по BPR на ЕС (EU-0026815-0000), което тече до 2032 г. Няма действащо пазарно действие, което ги засяга, няма текущо изтегляне и няма близко изтичане на продуктовото разрешение на Mosticare.
2. Равнището на активното вещество е постоянното наблюдение. Перметрин е в текущата програма за преглед на пиретроиди 2026-2027 г. на ECHA; текущото удължение без одобрение тече до октомври 2028 г. Изходът от подновяването засяга всеки продукт с перметрин PT18 на пазара на ЕС, не само на Mosticare, и редакционният календар на Mosticare отразява тази външна зависимост.
3. Етикетът на третираното изделие е най-непосредственият вътрешен лост. Редакционният и продуктовият екип на Mosticare проверяват при всеки преводачески цикъл и всяка редакция на продуктова страница, че формулировката съответства на разрешения SPC. Отклонението от SPC е режимът на повреда, който предизвиква констатация от надзора на пазара независимо от другите два часовника. Купуваческите текстове в тази статия и в продуктовите страници за третирани мрежи се придържат към този SPC.

Четвърта, постоянна редакционна бележка: останалата част от каталога на Mosticare не се разглежда в тази статия. Беседката Terrazza, бебешките и детските кошари, и нетретираните легло-мрежи и пътни мрежи са физически бариери. Те не са биоцидни продукти. Разрешението по BPR на ЕС, перметрин, предквалификацията на СЗО и програмата на ECHA за преглед на пиретроиди не се прилагат за тях. Те не се разглеждат в тази статия и не се разширяват чрез препратка. Не се претендира за сертификат GOTS или OEKO-TEX за която и да е третирана мрежа, за която и да е нетретирана мрежа или за по-широкия каталог. Не се претендира за партньорство или одобрение от страна на който и да е изследователски институт.

Кога тази статия ще бъде актуализирана

Постоянното правило е, че тази статия се публикува повторно при всеки от следните задействания:

• Становище или решение на ECHA BPC относно програмата за преглед на перметрин PT18.
• Решение за изпълнение на Комисията или гласуване в SCBP, засягащо перметрин, третирани изделия или PT18.
• Съществена промяна в EU-0026815-0000, начало на процедурата по подновяване, подаване на досие или актуализация на изтичането.
• Съществена промяна в статуса „кандидат за замяна" за перметрин по член 10(1) от BPR.
• Съществена промяна в списъка на Програмата за предквалификация на СЗО за мрежи, третирани с перметрин, която засяга гамата третирани артикули на Mosticare.
• Съществена промяна в продуктовите страници за третирани мрежи на mosticare.org, която въвежда, премахва или променя твърдение, свързано с BPR, със СЗО или с перметрин.

Редакционните актуализации се вписват в следата на изданията в конвейера за съдържание на Mosticare и се обявяват в редакционния календар. Статията е каноничният справочен документ за календара на третираните изделия на четирите пазара на Mosticare (Франция, Германия-Австрия-Швейцария, Италия и англоговоряща Европа).

Източници

• European Chemicals Agency (ECHA). BPR портал и регистър R4BP 3. Разрешение EU-0026815-0000, семейство третирани изделия по член 58 (PT18).
• European Commission. Регламент (ЕС) № 528/2012, Регламент за биоцидните продукти (BPR). Членове 10, 17, 58, 69 и 72, цитирани в текста.
• European Commission. Предложение на Комисията от 16 декември 2025 г. за изменение на BPR с цел удължаване на периодите на защита на данните до 31 декември 2030 г. Изпратено на Европейския парламент и на Съвета.
• European Chemicals Agency. Комитет по биоцидни продукти (BPC) на ECHA, регистър на становищата. Програма за преглед на пиретроиди PT18, цикъл 2026-2027 г.
• European Chemicals Agency. Кандидати за замяна по член 10(1) от BPR. Текущ запис за перметрин.
• World Health Organization. Програма за предквалификация на продукти за контрол на вектори. Спецификации LLIN, цитирани в текста; без включване на Mosticare.
• Регистър на продуктите на Mosticare (вътрешен). Обхват на артикулите, фабрична норма на импрегнация, целеви видове, референция за разрешение по BPR на ЕС.
• Регулаторно досие на Mosticare (вътрешно). EU-0026815-0000, обхват на семейството третирани изделия, SPC, етикет.
• Mosticare Editorial, вътрешен канон на претенциите. Използва се за ограничаване само до третираните изделия, за дисциплината по формулировките на СЗО/BPR и за предпазните линии без GOTS / без OEKO-TEX / без одобрение от институт в тази статия.

Публикувано 2026-07-04 · Mosticare Editorial