Κουνουπιέρες με εμποτισμό περμεθρίνης και το ρυθμιστικό ημερολόγιο του Κανονισμού BPR της ΕΕ: τι σημαίνει η περίοδος 2026-2028 για την κατηγορία των επεξεργασμένων ειδών

Από τη Συντακτική Ομάδα Mosticare - 4 Ιουλίου 2026

Εάν είστε Ευρωπαίος αγοραστής και προσπαθείτε να κατανοήσετε τι συμβαίνει με τις κουνουπιέρες με εμποτισμό περμεθρίνης υπό τους κανόνες της ΕΕ, είτε η κατηγορία καταργείται σταδιακά, είτε οι εγκρίσεις πρόκειται να λήξουν, είτε το «υποψήφιο προς αντικατάσταση» σημαίνει ανάκληση προϊόντος, αυτό το άρθρο αποτελεί το ημερολόγιο και την αναφορά σημάτων εμπιστοσύνης. Ενοποιεί τη λειτουργική ρυθμιστική παρακολούθηση που διεξάγει η Mosticare έναντι του Κανονισμού για τα Βιοκτόνα Προϊόντα (BPR, Κανονισμός (ΕΕ) 528/2012) και της Επιτροπής Βιοκτόνων Προϊόντων (BPC) του ECHA μόνο για την οικογένεια επεξεργασμένων ειδών με περμεθρίνη.

Δεν αφορά τις κουνουπιέρες χωρίς επεξεργασία της Mosticare, δηλαδή το gazebo Terrazza, τις κουνουπιέρες βρεφικών κρεβατιών και κουνιών, και τις κουνουπιέρες κρεβατιού και ταξιδιού που πωλούνται στο υπόλοιπο κατάλογο προϊόντων. Αυτά είναι φυσικά φράγματα, όχι βιοκτόνα προϊόντα, και ο BPR δεν τα ρυθμίζει. Κανένας από τους ισχυρισμούς του BPR ή τις καταχωρίσεις του ημερολογίου σε αυτό το άρθρο δεν ισχύει για εκείνα τα SKU, και η Mosticare δεν τους επεκτείνει μέσω παραπομπής. Κάθε ισχυρισμός σχετικά με την περμεθρίνη, την έγκριση BPR της ΕΕ ή την προεπικύρωση του ΠΟΥ παρακάτω περιορίζεται στα δεκατρία επεξεργασμένα SKU της σειράς Mosticare με επεξεργασία περμεθρίνης.

Πρόκειται για ένα κείμενο διατήρησης σημάτων εμπιστοσύνης. Δημοσιεύεται ως μόνιμη αναφορά εντός του συντακτικού κανόνα, ώστε οι ημερομηνίες, η καταχώριση της έγκρισης και η γλώσσα των ρυθμιστικών αρχών να παραμένουν σταθερά και επαληθεύσιμα σε όλες τις αγορές της Mosticare. Θα επαναδημοσιεύεται σε κάθε ουσιώδη αλλαγή.

Τι είναι και τι δεν είναι αυτό το άρθρο

Αυτό το άρθρο είναι ένα ρυθμιστικό ημερολόγιο για τα δεκατρία επεξεργασμένα SKU της σειράς Mosticare με περμεθρίνη. Καταγράφει την ισχύουσα έγκριση προϊόντος της ΕΕ, το παράθυρο αξιολόγησης της δραστικής ουσίας που την περιβάλλει και τα γεγονότα BPR που παρακολουθούν η συντακτική ομάδα και η ομάδα προϊόντων για την περίοδο 2026-2028.

Αυτό το άρθρο δεν είναι ιατρικός ισχυρισμός, σύγκριση αποτελεσματικότητας με εναλλακτικά εντομοαπωθητικά, ρυθμιστική εγγύηση ή δήλωση κάλυψης για το υπόλοιπο κατάλογο της Mosticare. Το gazebo Terrazzza της Mosticare, οι κουνουπιέρες βρεφικών κρεβατιών και κουνιών και οι μη επεξεργασμένες κουνουπιέρες κρεβατιού βρίσκονται εκτός του πεδίου εφαρμογής του BPR και δεν καλύπτονται σε αυτό το κείμενο. Δεν διατυπώνεται ούτε υπονοείται κανένας ισχυρισμός GOTS ή OEKO-TEX σε σχέση με οποιαδήποτε επεξεργασμένη κουνουπιέρα, τα μη επεξεργασμένα φυσικά φράγματα ή τον ευρύτερο κατάλογο. Δεν διεκδικείται καμία συνεργασία ή επικύρωση από οποιοδήποτε ερευνητικό ινστιτούτο.

Τα κύρια γεγονότα για τη σειρά επεξεργασμένων ειδών της Mosticare

Ο αριθμός αρχής, η κάλυψη των επεξεργασμένων SKU και η ισχύς έως το 2032 εμφανίζονται με συνέπεια στα δεκατρία αρχεία περιγραφής των επεξεργασμένων SKU, στο μητρώο προϊόντων και στις σελίδες προϊόντων κουνουπιέρων με επεξεργασία του mosticare.org. Η δομή της οικογένειας του Άρθρου 58 τεκμηριώνεται στον ρυθμιστικό φάκελο της Mosticare και υποστηρίζεται από την αντίστοιχη περίληψη στο μητρώο BPR της ΕΕ.

Πώς να διαβάσετε τον BPR σε αυτό το πλαίσιο προϊόντος

Ο BPR είναι ο κανονισμός της ΕΕ που διέπει τα βιοκτόνα προϊόντα και τις δραστικές ουσίες που περιέχουν. Δύο από τους 22 καθορισμένους τύπους προϊόντων αφορούν την καταπολέμηση των κουνουπιών:

• PT18, Εντομοκτόνα, ακαρεοκτόνα και προϊόντα για την καταπολέμηση άλλων αρθροπόδων. Εδώ εμπίπτουν οι επεξεργασμένες κουνουπιέρες. Σκοτώνουν τα κουνούπια που έρχονται σε επαφή με την επεξεργασμένη επιφάνεια. Η δραστική ουσία, στην περίπτωση της Mosticare η περμεθρίνη, πρέπει να είναι εγκεκριμένη σε επίπεδο ΕΕ, και το τελικό προϊόν πρέπει να εγκριθεί σύμφωνα με το Άρθρο 58 του BPR (επεξεργασμένα είδη) ή μέσω εθνικής έγκρισης Ένωσης.
• PT19, Εντομοαπωθητικά και ελκυστικά. Εδώ εμπίπτουν τα εντομοαπωθητικά δέρματος. Δεν ισχύουν για τις επεξεργασμένες κουνουπιέρες.

Ο BPR λειτουργεί με τρία ξεχωριστά ρολόγια σε διαφορετικά επίπεδα, τα οποία συχνά συγχέονται στην καταναλωτική κάλυψη:

1. Το ρολόι της δραστικής ουσίας, δηλαδή η έγκριση σε επίπεδο ΕΕ της περμεθρίνης ως δραστικής ουσίας για το PT18. Αυτό είναι το κυλιόμενο πρόγραμμα αξιολόγησης πυρεθροειδών 2026-2027 του ECHA. Η παράταση μη έγκρισης για την περμεθρίνη ισχύει έως τον Οκτώβριο του 2028.
2. Το ρολόι της έγκρισης προϊόντος, δηλαδή η συγκεκριμένη έγκριση EU-0026815-0000 της Mosticare, η οποία καλύπτει τα δεκατρία επεξεργασμένα SKU. Ισχύει έως το 2032.
3. Το ρολόι των επεξεργασμένων ειδών, δηλαδή το Άρθρο 58 απαιτεί η ετικέτα του επεξεργασμένου είδους και η Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (SPC) να συμφωνούν με την εγκεκριμένη διατύπωση. Η απόκλιση της ετικέτας αποτελεί άμεσο κίνδυνο εποπτείας της αγοράς και λειτουργεί συνεχώς· δεν είναι μεμονωμένο γεγονός ημερολογίου.

Τα τρία ρολόγια αλληλοεπικαλύπτονται: εάν το ρολόι της δραστικής ουσίας αποτύχει (η έγκριση της περμεθρίνης λήξει ή δεν ανανεωθεί σε επίπεδο ΕΕ), όλα τα προϊόντα με περμεθρίνη, συμπεριλαμβανομένων αυτών της Mosticare, χάνουν την πρόσβαση στην αγορά της ΕΕ. Εάν το ρολόι της έγκρισης προϊόντος αποτύχει (η ανανέωση του 2032 δεν διεκπεραιωθεί σωστά), τα συγκεκριμένα SKU της Mosticare χάνουν την πρόσβαση στην αγορά της ΕΕ. Εάν το ρολόι των επεξεργασμένων ειδών αποτύχει (η ετικέτα αποκλίνει από τη SPC), μια διαπίστωση εποπτείας της αγοράς μπορεί να αποσύρει το προϊόν από την πώληση ανεξαρτήτως των άλλων δύο ρολογιών.

Η μόνιμη θέση της Mosticare είναι ότι και τα τρία ρολόγια παρακολουθούνται και ότι η ετικέτα του Άρθρου 58 αποτελεί τον πιο άμεσο μοχλό συμμόρφωσης για την περίοδο 2026-2027.

Το ημερολόγιο 2026-2028 για την οικογένεια επεξεργασμένων ειδών με περμεθρίνη

Ο παρακάτω πίνακας παραθέτει τα γεγονότα BPR που παρακολουθεί η Mosticare για τα δεκατρία επεξεργασμένα SKU. Αποτελεί το λειτουργικό ημερολόγιο που καθοδηγεί τη ρυθμιστική παρακολούθηση και το συντακτικό ημερολόγιο για την κατηγορία των επεξεργασμένων κουνουπιέρων. Τα στοιχεία που σημειώνονται ως παρακολούθηση δεν αποτελούν ενέργειες ειδικές για τη Mosticare· τα στοιχεία που σημειώνονται ως εσωτερική ενέργεια καθοδηγούνται από τη Mosticare· τα στοιχεία που σημειώνονται ως ρυθμιστική ενέργεια καθοδηγούνται από το ECHA, τη BPC ή την Επιτροπή.

Η μόνιμη συντακτική θέση είναι ότι η περίοδος 2026-2028 είναι ήρεμη για τη σειρά με επεξεργασία της Mosticare, με το πρόγραμμα αξιολόγησης δραστικής ουσίας να αποτελεί την κύρια εξωτερική μεταβλητή. Ο κύκλος ανανέωσης του EU-0026815-0000 δεν ξεκινά πριν από τα τέλη του 2027 / αρχές του 2028, και ο ουσιαστικός φάκελος δεν οφείλεται πριν από τις αρχές του 2030. Δεν υπάρχει επικείμενη λήξη, σταδιακή κατάργηση ή ισχύουσα ενέργεια απόσυρσης από την αγορά που να επηρεάζει τα δεκατρία επεξεργασμένα SKU.

Τι σημαίνει «Υποψήφιο προς Αντικατάσταση» και τι δεν σημαίνει

Η περμεθρίνη εμφανίζεται στον κατάλογο Υποψήφιων προς Αντικατάσταση του ECHA σύμφωνα με το Άρθρο 10(1) του BPR. Η επισήμανση αποτελεί ρυθμιστική γλώσσα και έχει συγκεκριμένη τεχνική σημασία:

• Τι είναι. Το Άρθρο 10(1) επισημαίνει δραστικές ουσίες που πληρούν ορισμένα κριτήρια, για παράδειγμα ουσίες που είναι ανθεκτικές, βιοσυσσωρεύσιμες και τοξικές (PBT) ή πολύ ανθεκτικές και πολύ βιοσυσσωρεύσιμες (vPvB) ή που έχουν άλλες εγγενείς ιδιότητες ανησυχίας σε επίπεδο ΕΕ. Η επισήμανση είναι μια διαδικαστική σημείωση που επισυνάπτεται στους όρους έγκρισης της ουσίας· δεν αποτελεί ανάκληση, σταδιακή κατάργηση ή ενέργεια στην αγορά.
• Τι ενεργοποιεί. Όταν ένα προϊόν που περιέχει δραστική ουσία «Υποψήφια προς Αντικατάσταση» έρχεται προς έγκριση ή ανανέωση, η αρμόδια αρχή αξιολόγησης διεξάγει συγκριτική αξιολόγηση και εξετάζει εάν το προϊόν μπορεί να αντικατασταθεί από ήδη εγκεκριμένο προϊόν ή μη χημική εναλλακτική. Η ανάλυση αντικατάστασης αποτελεί μέρος του κανονικού κύκλου έγκρισης, όχι ad-hoc απόσυρση.
• Τι δεν ενεργοποιεί. Η κατάσταση «Υποψήφιο προς Αντικατάσταση» δεν απαιτεί την απόσυρση υφιστάμενων προϊόντων, δεν μειώνει τη διάρκεια ισχύος υφιστάμενης έγκρισης προϊόντος και δεν παρακάμπτει μια έγκριση κράτους μέλους ή σε επίπεδο Ένωσης που βρίσκεται ήδη σε ισχύ. Το EU-0026815-0000 ισχύει έως το 2032 με τους δημοσιευμένους του όρους, και η σήμανση «Υποψήφιο προς Αντικατάσταση» παρακολουθείται εντός της αξιολόγησης ανανέωσης όταν αυτή λάβει χώρα.
• Ποια είναι η συνέπεια για τον καταναλωτή. Καμία, βραχυπρόθεσμα. Η ετικέτα του προϊόντος, οι οδηγίες χρήσης και η προστατευτική λειτουργία της κουνουπιέρας παραμένουν αμετάβλητες. Η σήμανση καθίσταται συντακτικά σχετική όταν ολοκληρωθεί ο κύκλος αξιολόγησης ανανέωσης το 2027-2028, και θα αναφερθεί στην ενημέρωση της διαδικασίας ανανέωσης που θα δημοσιευτεί σε αυτό το άρθρο εκείνη τη στιγμή.

Η σήμανση «Υποψήφιο προς Αντικατάσταση» αποτελεί μέρος του δημόσιου αρχείου για την περμεθρίνη και δεν είναι εύρημα ειδικό για τη Mosticare. Ισχύει για τη δραστική ουσία και για κάθε προϊόν που την περιέχει στην αγορά της ΕΕ, όχι μοναδικά για τη σειρά με επεξεργασία της Mosticare.

Τι σημαίνει η προεπικύρωση του ΠΟΥ για τη σειρά με επεξεργασία και πώς χρησιμοποιεί η Mosticare τη σήμανση

Το Πρόγραμμα Προεπικύρωσης του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) για Προϊόντα Διανυσματικής Καταπολέμησης αξιολογεί κουνουπιέρες μακράς διάρκειας εμποτισμένες με εντομοκτόνο (LLIN), εσωτερικά υπολειμματικά ψεκαστικά διαλύματα και παρόμοια προϊόντα διανυσματικής καταπολέμησης σύμφωνα με τις προδιαγραφές του ΠΟΥ. Η προεπικύρωση του ΠΟΥ είναι ξεχωριστό ρυθμιστικό κανάλι από τον BPR της ΕΕ: ένα προϊόν μπορεί να είναι προεπικυρωμένο από τον ΠΟΥ χωρίς να είναι εγκεκριμένο από τον BPR, και εγκεκριμένο από τον BPR χωρίς να είναι προεπικυρωμένο από τον ΠΟΥ.

Η σειρά με επεξεργασία περμεθρίνης της Mosticare είναι:

• Εγκεκριμένη βάσει BPR της ΕΕ υπό τον αριθμό EU-0026815-0000 (PT18 / Άρθρο 58, επεξεργασμένα είδη). Αυτό είναι το ρυθμιστικό αρχείο της ΕΕ.
• Κατασκευασμένη σύμφωνα με τις προδιαγραφές προϊόντων διανυσματικής καταπολέμησης του ΠΟΥ (πρότυπο LLIN, εργοστασιακός εμποτισμός 9 g/kg). Πρόκειται για δήλωση κατασκευαστικής συμμόρφωσης: η κατασκευή της κουνουπιέρας ακολουθεί την προδιαγραφή του ΠΟΥ, όχι ισχυρισμό αποτελεσματικότητας μέσω προεπικύρωσης του ΠΟΥ.
• Δεν είναι ξεχωριστά προεπικυρωμένη από τον ΠΟΥ. Η Mosticare δεν διαθέτει καταχώριση στο Πρόγραμμα Προεπικύρωσης του ΠΟΥ για τα δεκατρία επεξεργασμένα SKU. Όπου τα κείμενα της Mosticare αναφέρονται στα πρότυπα του ΠΟΥ, εννοούν ότι η προδιαγραφή του ΠΟΥ αποτέλεσε την κατασκευαστική αναφορά, όχι ότι το προϊόν βρίσκεται στον κατάλογο προεπικύρωσης του ΠΟΥ.

Η διάκριση είναι συντακτική, όχι τεχνική: ο αγοραστής που διαβάζει μια σελίδα προϊόντος της Mosticare πρέπει να κατανοήσει ότι το «κατασκευασμένο σύμφωνα με τα πρότυπα του ΠΟΥ» και το «προεπικυρωμένο από τον ΠΟΥ» δεν αποτελούν την ίδια δήλωση. Η πρώτη είναι κατασκευαστική αναφορά, η δεύτερη είναι καταχώριση ρυθμιστή. Ο συντακτικός κανόνας της Mosticare χρησιμοποιεί την πρώτη και όχι τη δεύτερη.

Η ίδια διάκριση ισχύει και για το μητρώο του ECHA. «Εγκεκριμένο βάσει BPR της ΕΕ» σημαίνει ότι το προϊόν εμφανίζεται στο μητρώο R4BP 3 του ECHA υπό τον αριθμό έγκρισης. Δεν σημαίνει «επικυρωμένο από το ECHA» ή «εγκεκριμένο από το ECHA ως προϊόν»: αυτές οι διατυπώσεις δεν χρησιμοποιούνται στα κείμενα της Mosticare.

Τι πρέπει να λάβει ο αγοραστής από αυτό το άρθρο

Τρία λειτουργικά συμπεράσματα:

1. Τα δεκατρία επεξεργασμένα SKU καλύπτονται από ισχύουσα έγκριση BPR της ΕΕ (EU-0026815-0000) η οποία ισχύει έως το 2032. Δεν υπάρχει ισχύουσα ενέργεια στην αγορά που να τα επηρεάζει, ούτε τρέχουσα απόσυρση, ούτε επικείμενη λήξη για την έγκριση προϊόντος της Mosticare.
2. Το επίπεδο της δραστικής ουσίας αποτελεί τη μόνιμη παρακολούθηση. Η περμεθρίνη περιλαμβάνεται στο κυλιόμενο πρόγραμμα αξιολόγησης πυρεθροειδών 2026-2027 του ECHA· η ισχύουσα παράταση μη έγκρισης ισχύει έως τον Οκτώβριο του 2028. Το αποτέλεσμα της ανανέωσης επηρεάζει κάθε προϊόν PT18 με περμεθρίνη στην αγορά της ΕΕ, όχι μόνο αυτά της Mosticare, και το συντακτικό ημερολόγιο της Mosticare αντικατοπτρίζει αυτήν την εξωτερική εξάρτηση.
3. Η ετικέτα των επεξεργασμένων ειδών αποτελεί τον πιο άμεσο εσωτερικό μοχλό. Η συντακτική ομάδα και η ομάδα προϊόντων της Mosticare επαληθεύουν, σε κάθε μεταφραστικό κύκλο και σε κάθε επεξεργασία σελίδας προϊόντος, ότι η διατύπωση αντιστοιχεί στην εγκεκριμένη SPC. Η απόκλιση από τη SPC είναι ο τρόπος αστοχίας που παράγει διαπίστωση εποπτείας της αγοράς ανεξαρτήτως των άλλων δύο ρολογιών. Τα κείμενα που βλέπει ο αγοραστής σε αυτό το άρθρο και στις σελίδες προϊόντων των επεξεργασμένων κουνουπιέρων τηρούνται σε αυτήν τη SPC.

Μια τέταρτη, μόνιμη συντακτική επισήμανση: το υπόλοιπο κατάλογο της Mosticare δεν καλύπτεται από αυτό το άρθρο. Το gazebo Terrazza, οι κουνουπιέρες βρεφικών κρεβατιών και κουνιών και οι μη επεξεργασμένες κουνουπιέρες κρεβατιού και ταξιδιού είναι φυσικά φράγματα. Δεν αποτελούν βιοκτόνα προϊόντα. Η έγκριση BPR της ΕΕ, η περμεθρίνη, η προεπικύρωση του ΠΟΥ και το πρόγραμμα αξιολόγησης πυρεθροειδών του ECHA δεν ισχύουν για αυτά. Δεν καλύπτονται από αυτό το άρθρο και δεν επεκτείνονται μέσω παραπομπής. Δεν διεκδικείται καμία πιστοποίηση GOTS ή OEKO-TEX για καμία επεξεργασμένη κουνουπιέρα, για καμία μη επεξεργασμένη κουνουπιέρα ή για τον ευρύτερο κατάλογο. Δεν διεκδικείται καμία συνεργασία ή επικύρωση από οποιοδήποτε ερευνητικό ινστιτούτο.

Πότε θα ενημερωθεί αυτό το άρθρο

Ο μόνιμος κανόνας είναι ότι αυτό το άρθρο επαναδημοσιεύεται σε κάθε ένα από τα ακόλουθα ερεθίσματα:

• Γνωμοδότηση ή απόφαση της BPC του ECHA σχετικά με το πρόγραμμα αξιολόγησης περμεθρίνης PT18.
• Εκτελεστική πράξη της Επιτροπής ή ψηφοφορία SCBP που αφορά την περμεθρίνη, τα επεξεργασμένα είδη ή το PT18.
• Ουσιώδης αλλαγή στο EU-0026815-0000: έναρξη διαδικασίας ανανέωσης, κατάθεση φακέλου ή ενημέρωση λήξης.
• Ουσιώδης αλλαγή στην κατάσταση «Υποψήφιο προς Αντικατάσταση» για την περμεθρίνη βάσει του Άρθρου 10(1) του BPR.
• Ουσιώδης αλλαγή στην καταχώριση του Προγράμματος Προεπικύρωσης του ΠΟΥ για κουνουπιέρες με επεξεργασία περμεθρίνης που επηρεάζει τη σειρά επεξεργασμένων SKU της Mosticare.
• Ουσιώδης αλλαγή στις σελίδες προϊόντων κουνουπιέρων με επεξεργασία του mosticare.org που εισάγει, αφαιρεί ή τροποποιεί ισχυρισμό σχετικό με BPR, ΠΟΥ ή περμεθρίνη.

Οι συντακτικές ενημερώσεις καταγράφονται στο ίχνος ζητημάτων εντός της ροής περιεχομένου της Mosticare και ανακοινώνονται στο συντακτικό ημερολόγιο. Το άρθρο αποτελεί τη μόνιμη αναφορά για το ημερολόγιο των επεξεργασμένων ειδών στις τέσσερις αγορές της Mosticare (Γαλλία, Γερμανία-Αυστρία-Ελβετία, Ιταλία και αγγλόφωνη Ευρώπη).

Πηγές

• European Chemicals Agency (ECHA). Biocidal Products Regulation portal and R4BP 3 register. Έγκριση EU-0026815-0000, οικογένεια επεξεργασμένων ειδών βάσει του Άρθρου 58 (PT18).
• European Commission. Regulation (EU) No 528/2012, Biocidal Products Regulation (BPR). Τα Άρθρα 10, 17, 58, 69 και 72 παρατίθενται στο κύριο σώμα.
• European Commission. Commission proposal of 16 December 2025 amending BPR to extend data protection periods until 31 December 2030. Προς το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και το Συμβούλιο.
• European Chemicals Agency. Biocidal Products Committee (BPC) opinion register. Πρόγραμμα αξιολόγησης πυρεθροειδών PT18, κύκλος 2026-2027.
• European Chemicals Agency. Candidates for Substitution under BPR Article 10(1). Ισχύουσα καταχώριση για την περμεθρίνη.
• World Health Organization. Vector Control Product Prequalification Programme. Αναφέρονται οι προδιαγραφές LLIN· καμία καταχώριση της Mosticare.
• Mosticare product registry (internal). Κάλυψη SKU, ρυθμός εργοστασιακού εμποτισμού, είδη-στόχοι, αναφορά έγκρισης BPR της ΕΕ.
• Mosticare regulatory file (internal). EU-0026815-0000, πεδίο οικογένειας επεξεργασμένων ειδών, SPC, ετικέτα.
• Mosticare Editorial, internal claims canon. Χρησιμοποιείται για τον περιορισμό μόνο στα επεξεργασμένα, τη συντακτική πειθαρχία ΠΟΥ/BPR και τα φρένα μη GOTS / μη OEKO-TEX / μη επικύρωσης από ινστιτούτο σε αυτό το άρθρο.

Δημοσιεύτηκε 2026-07-04 · Mosticare Editorial