EU · 17 апр. 2026 г.6 мин чтения

Наш комментарий к консультации EU BPR 2026 по производным пиретрума

Mosticare направила формальные комментарии в Европейское химическое агентство по предлагаемым условиям продления для действующих веществ на основе пиретрума в типе продукции 18 (инсектициды, акарициды). Мы выступаем против продления без обязательных ограничений бытового использования в помещениях.

Mosticare Policy
Политика и регуляторные вопросы · Фонд Mosticare
Last updated · 17 апр. 2026 г.

14 апреля 2026 года Mosticare направила формальные комментарии в Европейское химическое агентство (ECHA) по предлагаемым условиям продления для действующих веществ, производных пиретрума, в рамках Регламента ЕС о биоцидных продуктах (BPR), конкретно для типа продукции 18 (инсектициды и акарициды для использования широкой публикой).

Мы публикуем существо нашего комментария здесь, потому что считаем, что затронутые этим исходом стороны — европейские домохозяйства, родители маленьких детей, люди с респираторными заболеваниями и пчеловодческое сообщество — заслуживают знать, что аргументируется, кем и на каких доказательствах.

Наша позиция вкратце

Мы выступаем против продления пиретрум-производных в PT18 без обязательных ограничений на бытовое использование в помещениях, а именно:

  1. Запрет аэрозольных составов для использования в помещениях в закрытых пространствах — текущие условия BPR разрешают распыление аэрозолей в помещениях без ограничений концентрации или требований вентиляции.
  2. Обязательное моделирование воздействия для детей до 12 лет — текущая оценка EFSA не включает сценарий кумулятивного бытового воздействия для маленьких детей в помещениях, где одновременно используются аэрозольные и спиральные продукты, как это часто бывает в южноевропейских домохозяйствах летом.
  3. Реформа маркировки — текущая классификация «для бытового использования» вводит потребителей в заблуждение, занижая оценку ингаляционного риска. Само рецензентное заключение EFSA 2024 года признаёт, что токсикологический профиль несовместим с неограниченным использованием в помещениях.

Доказательная база

Рецензированная литература о респираторных эффектах пиретринов существенно выросла с момента последнего обзора BPR в 2017 году. Когортное исследование Chen et al. 2021 в Respiratory Research — крупнейшее на сегодня — обнаружило статистически значимые ассоциации между бытовым использованием пиретроидов и хрипами, бронхиальной гиперреактивностью и ранней астмой у детей 2–8 лет, даже при воздействиях, типичных для потребительского использования «по инструкции».

Само заключение EFSA 2024 года признаёт эту литературу и отмечает, что допустимый уровень воздействия для оператора с концентратом пиретрума установлен на уровне 0,025 мг/м³. Никакого эквивалентного стандарта концентрации в воздухе жилых помещений для бытовых потребительских продуктов не существует. Продукты могут законно использоваться в закрытых помещениях без требования вентиляции, при концентрациях, которые могут превышать профессиональные пределы.

Это не маргинальное прочтение науки. Это вывод, к которому пришла сама EFSA. Мы просим, чтобы это вылилось в регуляторное действие.

Чего мы не утверждаем

Мы не утверждаем, что пиретрины должны быть запрещены во всех применениях. Мы не выступаем против уличного применения, сельскохозяйственного применения или профессионального дезинсекционного применения в контролируемых условиях. Мы конкретно просим ограничений на те составы, которые европейские домохозяйства рутинно распыляют в спальнях, детских комнатах и кухнях, — на применения, которые производят наибольшее бытовое ингаляционное воздействие.

Мы также не агитируем за бренд химически свободных альтернатив. Mosticare продаёт сетку, обработанную перметрином, с инсектицидом, встроенным в волокно. У нас есть экономический интерес в продуктах физических барьеров. Мы называем этот интерес прямо и просим, чтобы комментарий оценивался по его доказательствам, а не по источнику.

Что будет дальше

ECHA соберёт материалы стейкхолдеров и представит сводную оценку в Постоянный комитет BPR в III квартале 2026 года. Если продление пройдёт без ограничений, существующие продукты остаются на рынке на текущих условиях. Если ограничения будут приняты, у государств-членов будет двенадцать месяцев на их имплементацию.

Полный текст комментария доступен у регуляторной команды Mosticare по адресу policy@mosticare.eu.