1 juil. 202611 min de lecture

Le troisième Aedes invasif d'Europe dispose désormais d'un compendium mondial de données : ce qu'Aedes japonicus, le moustique de brousse asiatique, signifie pour l'été européen 2026 aux côtés d'Aedes albopictus et d'Aedes koreicus

Pendant que l'Italie déploie des essais de lâcher de mâles stériles par rayons X pour contrôler Aedes albopictus et qu'Aedes koreicus poursuit son expansion dans le nord de l'Italie, un troisième Aedes invasif, le moustique de brousse asiatique Aedes japonicus, s'est discrètement implanté depuis les années 2000 en Belgique, aux Pays-Bas, en Allemagne, en Suisse, en Autriche, au Luxembourg et dans le nord de la France. Le premier compendium mondial qui lui est dédié a été publié la semaine dernière.

Last updated · 1 juil. 2026

L'Europe abrite une troisième espèce invasive d'Aedes, et celle-ci s'établit discrètement depuis les années 2000 dans une large ceinture du continent. Le moustique de brousse asiatique, Aedes japonicus (Hulecoeteomyia japonica), est désormais implanté en Belgique, aux Pays-Bas, en Allemagne, en Suisse, en Autriche, au Luxembourg, en Alsace française et dans le nord de l'Italie, avec une expansion distincte en Espagne continentale confirmée en 2018. Le 16 juin 2026, Scientific Data a publié le premier compendium mondial consacré à cette espèce : 4 618 signalements géolocalisés validés, couvrant la période 1950-2025, avec détection sur le terrain du virus La Crosse dans des populations sauvages. Le 6 mai 2026, Scientific Reports a publié le premier article espagnol sur la dynamique de son invasion, ancré sur la détection asturienne de 2018 et sur la route d'invasion transatlantique la plus plausible depuis la côte est des États-Unis jusqu'à Bilbao et Gijón. L'invasion européenne d'Aedes en 2026 est désormais structurellement un récit à trois piliers. Deux de ces piliers (l'aire de répartition de longue date d'Aedes albopictus et l'expansion tolérante au froid d'Aedes koreicus) figuraient déjà sur le radar institutionnel et grand public. Le troisième (Aedes japonicus) était structurellement sous-reconnu jusqu'au mois dernier.

Ce que contient le compendium mondial

L'article de Scientific Data, dirigé par Outammassine Abdelkrim et collègues avec une co-autorat de l'Istituto Zooprofilattico Sperimentale della Lombardia e dell'Emilia Romagna à Brescia, se présente comme un article de description de données plutôt que comme un article de recherche primaire. Sa contribution centrale est un répertoire mondial curationné de 4 618 signalements de présence validés et géolocalisés pour Ae. japonicus, tirés principalement de la littérature évaluée par les pairs, complétés par des données nationales d'enquête validées et une sélection de signalements issus du Global Biodiversity Information Facility.

Le compendium présente Ae. japonicus comme « un vecteur d'arbovirus sous-estimé, source d'inquiétudes croissantes » et confirme la compétence de laboratoire pour les virus chikungunya, dengue, encéphalite japonaise, Nil occidental et Zika, ainsi que la détection sur le terrain du virus La Crosse dans des populations sauvages. Les auteurs soutiennent que l'espèce a été structurellement sous-étudiée par rapport à Ae. albopictus et Ae. aegypti, que l'absence d'un jeu de données mondial consolidé a freiné la cartographie spatiale et l'évaluation des risques, et que le nouveau compendium fournit la base structurelle pour les deux. Associez-le à l'article espagnol de Scientific Reports, et le troisième Aedes dispose désormais des deux couches de recherche qui lui manquaient : une ressource de données à l'échelle continentale, et un mécanisme d'invasion confirmé dans un pays de l'Union européenne situé à l'extrémité la plus chaude de sa niche climatique continentale.

Ce qu'apporte l'article espagnol sur la dynamique d'invasion

Lucati et collègues, dans Scientific Reports du 6 mai 2026, ont analysé 635 échantillons d'Ae. japonicus provenant de 14 pays à l'aide de séquences ITS2, COI et ND4, de marqueurs microsatellites et d'un criblage de Wolbachia. La plupart des échantillons espagnols se regroupaient avec des populations de College Park, dans le Maryland, aux États-Unis, à proximité du port de Baltimore. Le nord de l'Espagne accueille des ports maritimes importants à Bilbao et Gijón, et la plus proche population continentale établie d'Ae. japonicus se trouve à plus de 1 000 km, dans le nord-est de la France. La route d'invasion la plus plausible est le transport maritime depuis la côte est des États-Unis vers les ports maritimes du nord de l'Espagne.

La détection asturienne de 2018 est le point d'ancrage. À partir de cette population fondatrice, l'espèce s'est étendue aux régions voisines du nord de l'Espagne, inscrivant l'Espagne méditerranéenne dans la carte structurelle d'Ae. japonicus, en plus de celle, de longue date, d'Ae. albopictus. Aucun lien clair haplotype-géographie n'est ressorti des données de séquençage, et Wolbachia n'a pas été détecté, ce qui simplifie l'interprétation : l'expansion espagnole est un événement d'invasion dominant suivi avec confirmation génétique des populations, et peut être prise en charge avec une architecture de surveillance en cohérence avec ce constat.

La question de la niche jumelée : japonicus et koreicus côte à côte

Le troisième article, une prépublication Research Square de Sangwoo Seok et collègues de l'Université de Floride et de l'Université nationale de Séoul, déposée le 21 mai 2026, applique une analyse de chevauchement de niche à 2 623 signalements d'Ae. japonicus et 501 signalements d'Ae. koreicus. Le constat par paire est que les deux espèces occupent des niches distinctes dans leurs aires natives d'Asie de l'Est, mais convergent vers des niches similaires dans leurs aires non natives, avec une stabilité élevée (0,821 pour Ae. japonicus et 0,776 pour Ae. koreicus) et un faible chevauchement, ainsi qu'une différenciation subtile mais significative de la niche entre les populations natives et introduites. Les auteurs en déduisent que la population japonaise est la source probable de l'expansion d'Ae. japonicus, les populations chinoises représentant une source additionnelle possible pour Ae. koreicus.

L'implication éditoriale est que le troisième Aedes et le deuxième Aedes ne sont pas seulement structurellement voisins dans le récit de l'invasion européenne. Ils accomplissent le même type de changement de niche à l'introduction, un schéma convergent où « être invasif » devient davantage que la somme des traits au niveau de l'espèce. Les deux espèces tolèrent des conditions plus fraîches qu'Ae. albopictus, les deux sont des espèces se reproduisant dans des gîtes artificiels qui exploitent les mêmes points d'eau urbains, et les deux sont passées d'Asie de l'est à l'Europe via des biens échangés au niveau mondial, et non par expansion naturelle de leur aire. Le résultat de Seok et al. est la raison structurelle pour laquelle ils doivent être modélisés ensemble, et non simplement listés côte à côte.

Où se situe Aedes japonicus dans le portefeuille européen d'Aedes

Le schéma d'implantation paneuropéen (Belgique, Pays-Bas, Allemagne, Suisse, Autriche, Luxembourg, Alsace française, nord de l'Italie, plus l'expansion espagnole depuis 2018) inscrit Ae. japonicus dans une bande écologique distincte de celle d'Ae. albopictus. Le moustique tigre asiatique est bien implanté dans tout le bassin méditerranéen et étend son aire vers le nord, dans les pays du Benelux, le sud de l'Allemagne et certaines parties de la Suisse. Ae. koreicus est implanté dans le nord de l'Italie (Vénétie, Lombardie, Piémont et Trentin) depuis au moins 2011 et se rapproche désormais de la zone urbaine de Milan. Ae. japonicus occupe une troisième bande écologique : l'Europe centrale tempérée, au-dessus de la ligne climatique méditerranéenne, où il survit à des hivers plus froids que ses deux parents mieux connus.

Trois enveloppes climatiques différentes, trois calendriers de surveillance différents, trois histoires distinctes de colonisation de gîtes artificiels, le tout courant en parallèle sur le continent européen. Le programme VectorNet de l'ECDC suit la répartition d'Ae. albopictus au niveau des régions NUTS-3, avec la mise à jour d'avril 2026 recensant 384 régions NUTS-3 implantées dans 16 pays de l'UE/EEE. La répartition d'Ae. koreicus est documentée à la granularité des pays par la déclaration nationale. La répartition d'Ae. japonicus, jusqu'au compendium de Scientific Data du mois dernier, était dispersée à travers les registres nationaux sans carte européenne consolidée. Les 4 618 signalements validés du compendium constituent la base structurelle de cette carte européenne manquante.

La question de la compétence vectorielle partagée

C'est dans le portefeuille de compétence vectorielle que les trois espèces convergent vers un seul problème de santé publique européen. Ae. albopictus est le vecteur porteur de la transmission autochtone d'arbovirus en Europe depuis l'épidémie italienne de chikungunya de 2007 (472 cas de chikungunya en Italie en 2025, dont 384 autochtones répartis sur six événements dans trois régions, plus 4 dengues autochtones, plus les 809 cas autochtones de chikungunya et les 30 cas autochtones de dengue documentés en France hexagonale). La compétence vectorielle d'Ae. koreicus pour l'encéphalite japonaise et plusieurs nématodes filaires fait l'objet d'études actives. Ae. japonicus présente une compétence de laboratoire confirmée pour les virus chikungunya, dengue, encéphalite japonaise, Nil occidental et Zika, ainsi que la détection sur le terrain du virus La Crosse dans des populations sauvages. Le basculement structurel que le compendium et l'article espagnol rendent visible est que le problème européen des arboviroses autochtones n'est plus un problème à espèce unique déguisé en défi continental. C'est une surface de pression à trois espèces s'exerçant sur une même empreinte continentale.

La couche de protection individuelle qui fonctionne contre les trois

La reproduction dans des gîtes artificiels est la biologie qui unit les trois espèces. Ae. albopictus, Ae. koreicus et Ae. japonicus se reproduisent tous dans de petits contenants artificiels (coupelles de pots de fleurs, gouttières bouchées, regards d'évacuation obstrués, récupérateurs d'eau, pneus abandonnés, l'interface urbano-rurale où l'eau stagne plus de cinq jours). La réduction des gîtes vide ce substrat et agit contre les trois à la fois. Les conseils classiques de protection individuelle demeurent inchangés : se couvrir au crépuscule et à l'aube, période où l'activité des Aedes de gîtes artificiels culmine, utiliser un répulsif dont l'efficacité est prouvée sur les zones de peau exposée, dormir sous moustiquaire imprégnée ou dans une pièce munie de moustiquaires dans les zones concernées, et éliminer chaque semaine les petites sources d'eau stagnante dans les jardins, balcons et gouttières. Les moustiquaires imprégnées de perméthrine et les répulsifs conformes au RPB (BPR en anglais) constituent la couche chimique pour les utilisateurs qui la souhaitent ; moustiquaires intactes, moustiquaires de portes et de fenêtres, vêtements longs forment la couche sans chimie.

Ce qu'il faut suivre pour le reste de l'été européen 2026

Les signaux réalistes concernant le troisième Aedes invasif pour la suite de l'été 2026 sont : tout rapport de surveillance national de BE, NL, DE, CH, AT, LU, FR-Alsace ou IT-Nord étendant l'aire de répartition connue ; toute déclaration institutionnelle espagnole intégrant Ae. japonicus dans l'architecture nationale de surveillance d'Ae. albopictus ; toute publication trimestrielle VectorNet de l'ECDC ajoutant pour la première fois des données sur l'aire d'Ae. japonicus au niveau NUTS-3 ; et toute publication évaluée par les pairs de l'article de Seok et al. sur les dynamiques de niche, qui ferait passer le cadrage comparatif du statut de prépublication à celui d'ancrage primaire. L'essai de lâcher de mâles stériles par rayons X de Bolzano et le pilote de mâles stériles de Bologne constituent la réponse institutionnelle italienne 2026 à Ae. albopictus ; le compendium d'Abdelkrim est la fondation de données pour Ae. japonicus ; l'article de Lucati est la confirmation du mécanisme d'invasion pour l'Espagne. La couche institutionnelle est désormais en place pour le troisième Aedes invasif. La couche de protection individuelle demeure inchangée.

Ce que nous savons

  • Le premier compendium mondial sur Aedes japonicus (Hulecoeteomyia japonica), le moustique de brousse asiatique, a été publié dans Scientific Data le 16 juin 2026 : 4 618 signalements validés et géolocalisés sur la période 1950-2025, tirés de la littérature évaluée par les pairs, d'enquêtes nationales validées et d'une sélection de signalements du Global Biodiversity Information Facility, avec détection sur le terrain du virus La Crosse dans des populations sauvages venant étayer son rôle de vecteur d'arbovirus sous-estimé. [Abdelkrim O et al., Scientific Data 2026 ; DOI 10.1038/s41597-026-07481-z, PMID 42304005]
  • Un article de Scientific Reports sur la dynamique d'invasion du 6 mai 2026 établit le mécanisme d'invasion transatlantique le plus plausible pour la détection asturienne de 2018 d'Ae. japonicus en Espagne continentale : transport maritime depuis la côte est des États-Unis (région du port de Baltimore, population de College Park au Maryland) vers les ports maritimes du nord de l'Espagne (Bilbao, Gijón), l'espèce s'étant depuis étendue aux régions voisines du nord de l'Espagne. [Lucati F et al., Scientific Reports 2026 ; DOI 10.1038/s41598-026-49121-x, PMID 42091943]
  • Une prépublication sur la dynamique comparative des niches, déposée sur Research Square le 21 mai 2026, apparie Ae. japonicus (2 623 signalements) avec Ae. koreicus (501 signalements) et constate que les deux espèces occupent des niches natives distinctes mais convergent vers des niches non natives similaires après introduction, avec une stabilité de niche de 0,821 pour Ae. japonicus et 0,776 pour Ae. koreicus. [Seok S et al., prépublication Research Square 2026 ; DOI 10.21203/rs.3.rs-9381631/v1, PMID 42239789]
  • L'aire européenne établie d'Ae. japonicus couvre la Belgique, les Pays-Bas, l'Allemagne, la Suisse, l'Autriche, le Luxembourg, l'Alsace française et le nord de l'Italie depuis les années 2000, avec une expansion espagnole confirmée en 2018 et des expansions documentées au Pakistan, en Slovénie, en Croatie et en Hongrie. [Abdelkrim O et al., Scientific Data 2026 ; PMID 42304005]
  • Aedes japonicus est un vecteur compétent en conditions de laboratoire pour les virus chikungunya, dengue, encéphalite japonaise, Nil occidental et Zika, avec détection sur le terrain du virus La Crosse dans des populations sauvages venant étayer son rôle de vecteur-passerelle d'arbovirus. [Abdelkrim O et al., Scientific Data 2026 ; PMID 42304005]
  • La référence européenne 2025 pour les cas autochtones s'établit aux totaux structurels de 809 cas autochtones de chikungunya + 30 cas autochtones de dengue pour la France hexagonale, avec 472 cas de chikungunya en Italie en 2025 (384 autochtones, six événements de transmission locale, trois régions), le tout reposant sur le substrat établi d'Ae. albopictus. [SpF Bilan Arboviroses 2025, publié le 6 mai 2026 ; Stefanizzi P et al., Front Public Health 2026 ; PMID 42180454 ; Buonfrate D et al., J Infect 2026 ; PMID 41845966]
  • Le troisième Aedes invasif s'inscrit dans une enveloppe climatique d'Europe centrale tempérée qui complète, sans la recouper, la bande méditerranéenne occupée par Ae. albopictus (Italie, sud de la France, Espagne, Grèce, côte adriatique) et l'enveloppe nord-italienne tolérante au froid occupée par Ae. koreicus (Vénétie, Lombardie, Piémont, Trentin). [ECDC VectorNet, mise à jour Ae. albopictus d'avril 2026, 384 régions NUTS-3 implantées dans 16 pays de l'UE/EEE ; Seok S et al., Research Square 2026 ; PMID 42239789]

Sources citées

  1. Abdelkrim O, Daoudi M, Elmoutamanni A, Calzolari M, Moreno A, Lelli D, Defilippo F, Debboun M, Boumezzough A, Said Z, Ndao M. Le compendium mondial d'Aedes japonicus : un vecteur d'arbovirus sous-estimé, source d'inquiétudes croissantes. Sci Data. 2026 16 juin (publication en ligne avant impression). DOI : 10.1038/s41597-026-07481-z. PMID : 42304005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42304005/
  2. Lucati F, Chaoui F, Miranda Gómez M, Caner J, Adam K, Anicic N, Bakran-Lebl K, Barandika JF, Barrón M, Barzon L, Becker N, Cevidanes A, Deblauwe I, Delacour-Estrella S, Flacio E, Gobbo F, González MA, Ibáñez-Justicia A, Kavran M, Klobučar A, Koopmans M, Kurucz K, Leisnham PT, Mogi M, Montarsi F, Ruiz-Arrondo I, Schaffner F, Schneider A, Soltész Z, Tuno N, Van Bortel W, Westby KM, Eritja R, Palmer JRB, Bartumeus F, Ventura M. Dynamiques d'invasion du vecteur Aedes japonicus en Espagne. Sci Rep. 2026 6 mai (publication en ligne avant impression). DOI : 10.1038/s41598-026-49121-x. PMID : 42091943. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42091943/
  3. Seok S, Shin J, Bang WJ, Mogi M, Lee Y. Dynamiques de niche mondiales de deux moustiques Aedes invasifs, Aedes japonicus et Aedes koreicus (Diptera : Culicidae), à l'aide de données complètes d'occurrence natives et non natives. Research Square. 2026 21 mai (prépublication). DOI : 10.21203/rs.3.rs-9381631/v1. PMID : 42239789.
  4. Stefanizzi P, Lopalco P, Balena V, et al. Infection par le virus chikungunya en Italie : épidémiologie, implications du changement climatique et recommandations de santé publique. Front Public Health. 2026 ; 14 :1791544. PMID : 42180454. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42180454/
  5. Buonfrate D, Ancillotti L, Zanchi C, et al. Charge élevée d'infections autocthones par arbovirus pendant la saison estivale dans la province de Vérone, Italie, en 2025. J Infect. 2026 ; 92(5) :106730. PMID : 41845966. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41845966/
  6. Gutiérrez-López R, et al. Compétence vectorielle de populations espagnoles d'Aedes pour le virus Oropouche. Parasit Vectors. 2026. PMID : 42249428.
  7. Centre européen de prévention et de contrôle des maladies / Autorité européenne de sécurité des aliments. Mise à jour VectorNet de la répartition d'Aedes albopictus, avril 2026 (révisée). https://www.ecdc.europa.eu/en/disease-vectors
  8. Références de presse italiennes (reprises de MOS-2442, 2026-06-30) : today.it, La zanzara tigre e il contagio di dengue in Italia: piano per "bombardare" i maschi ai raggi X, 29 juin 2026. ANSA, Al via a Bolzano sperimentazione con zanzare tigre maschi sterili, 4 juin 2026. il Dolomiti, Bolzano arruola i maschi sterili contro la zanzara tigre, 24 mai 2026 et Contro la zanzara tigre, il comune mette in campo altre zanzare tigre: 30 mila esemplari, 4 juin 2026. Agenzia Dire, Lotta alla zanzara tigre: Bologna gioca la carta dei "maschi sterili", 7 mai 2026. Comune di Bologna, Lotta alla zanzara, le azioni messe in campo dal Comune e cosa devono fare i cittadini, 7 mai 2026. Il Resto del Carlino, Lotta alla zanzara, scatta il piano del Comune: le regole d'oro per i bolognesi, 7 mai 2026. RaiNews, Zanzara coreana in Italia e West Nile, 19 mai 2026. Metropolitano.it, Zanzara coreana in Italia e West Nile, 24 juin 2026.

Publié le 2026-07-01 · Mosticare Editorial

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